抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與4個(gè)種群野芥菜抗性回交2代(BC2F 1 )的適合度
發(fā)布時(shí)間:2021-04-14 12:21
轉(zhuǎn)基因技術(shù)快速發(fā)展的同時(shí),轉(zhuǎn)基因滲入野生近緣雜草的生態(tài)安全問題也備受關(guān)注。為評(píng)估抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜(Brassica napus)的抗性基因能否成功滲入不同種群野芥菜(wild Brassica juncea)中,本研究測(cè)定了抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與句容市、南通市、西寧市和西安市4個(gè)種群野芥菜的抗草甘膦正向回交2代BC2mF1和反向回交2代BC2pF1(m表示以野芥菜為母本的回交2代, p表示以野芥菜為父本的回交2代)的適合度。通過測(cè)定供試回交2代在溫室條件下和田間條件下的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的適合度指標(biāo),計(jì)算總適合度,并比較供試回交2代的總適合度與野芥菜的差異,評(píng)價(jià)各回交2代在不同種植條件下的適合度。結(jié)果表明,4個(gè)種群野芥菜的抗性回交2代的總適合度在溫室條件下均與野芥菜相當(dāng)。在田間條件下,句容市、西寧市和西安市種群的抗性正向回交2代和南通市、西安市種群的抗性反向回交2代的總適合度均與野芥菜無(wú)顯著差異,句容市、西寧市種群的抗性反向回交2代和南通市種群的抗性正向回交2代的總適合度均顯著高于野芥菜(P<0.05)。綜上所述,4個(gè)種群抗草甘膦回交2...
【文章來(lái)源】:農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2020,28(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
PCR擴(kuò)增抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜、4個(gè)種群野芥菜及其回交2代的EPSPS基因
抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜的發(fā)展十分迅速,但也隱藏著一系列生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),其中抗性基因滲入到野生近緣種的問題備受關(guān)注(Scheffler et al.,1994;Gres‐sel.,2010;Liu et al.,2013;閆靜等,2018)。轉(zhuǎn)基因作物和野生近緣種發(fā)生初始雜交是抗性基因滲入野生近緣種的決定性因素(Darmency et al.,1998;Hall et al.,2000;Wilkinson et al.,2009)。前人研究表明,在田間條件下,轉(zhuǎn)基因油菜能與芥菜或野芥菜自發(fā)雜交。Bing等(1996)研究了甘藍(lán)型油菜和芥菜在混種條件下雜交頻率為3.13%。抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜在田間隔行種植條件下抗性基因的漂移率達(dá)到0.014%(宋小玲,2007)。因此商業(yè)化種植轉(zhuǎn)基因抗除草劑油菜前需要全面深入評(píng)估其抗性基因向野芥菜的滲入?剐曰驖B入還依賴于雜交或回交后代的適合度(Tang et al.,2018)。由于轉(zhuǎn)基因油菜的近緣種蕪菁(AA)和芥菜(AABB)與油菜有一個(gè)共同的A基因組,親緣關(guān)系較近,因此已經(jīng)有較多關(guān)于轉(zhuǎn)基因油菜與這兩種近緣種后代的適合度研究的報(bào)道。Halfhill等(2005)發(fā)現(xiàn),在溫室條件下,抗蟲轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁的回交2代子1代的單株干生物量和單株種子重量顯著低于蕪菁。Ammitzb?ll等(2005)報(bào)道在田間條件下,抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁回交1代的適合度比F1有明顯的提高。Snow等(1999)研究發(fā)現(xiàn),抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁的回交3代的單株種子量與蕪菁相當(dāng)。就野芥菜,已有的報(bào)道表明,抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與江浦種群野芥菜的回交后代適合度會(huì)隨著回交次數(shù)和自交代數(shù)的增加而提高(Song et al.,2010;王建等,2016;王曉蕾等,2017;卞清等,2017;閆靜等,2018)。Tsuda等(2012)以轉(zhuǎn)基因油菜和野芥菜為材料,研究發(fā)現(xiàn)F1的結(jié)實(shí)率較低,但隨著回交代數(shù)的增加結(jié)實(shí)率不斷提高,回交2代和回交3代的結(jié)實(shí)率趨近于野芥菜。轉(zhuǎn)基因油菜與不同近緣種的雜交和回交后代的適合度不同,這可能是由于親本之間基因組的同源性差異引起的。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2018年全球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化發(fā)展態(tài)勢(shì)[J]. International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications China Biotechnology;. 中國(guó)生物工程雜志. 2019(08)
[2]2018年湖北省油菜子市場(chǎng)綜述和2019年市場(chǎng)走勢(shì)分析[J]. 程泰,蔣博,王瑩,蔡俊松. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(04)
[3]抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的抗性回交3代子3代的適合度[J]. 閆靜,王曉蕾,張玉池,張慶玲,王建,強(qiáng)勝,宋小玲. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(01)
[4]抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的抗性回交3代子4代的適合度[J]. 卞清,王曉蕾,強(qiáng)勝,宋小玲. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2017(06)
[5]抗草丁膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的抗性回交3代子1代和子2代的適合度[J]. 王曉蕾,王建,張慶玲,閆靜,強(qiáng)勝,宋小玲. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2017(12)
[6]抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜回交3代子1代和子2代的適合度研究[J]. 張慶玲,王建,強(qiáng)勝,王曉蕾,閆靜,伏建國(guó),宋小玲. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[7]從親和性及F1的適合度評(píng)價(jià)抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜向不同種群野芥菜的基因漂移風(fēng)險(xiǎn)[J]. 王建,閆靜,張慶玲,鄭愛琴,強(qiáng)勝,劉琳莉,伏建國(guó),宋小玲. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[8]抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的雜交1代與5種常規(guī)栽培油菜回交后代的適合度[J]. 鄭愛琴,強(qiáng)勝,宋小玲. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2014(03)
[9]進(jìn)口油菜籽中不同轉(zhuǎn)基因品系的檢測(cè)與分析[J]. 李想,潘良文,李俊毅,呂蓉,張舒亞,劉月明,高琴. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2011(01)
[10]抗草丁膦和抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜的抗性基因向野芥菜的流動(dòng)[J]. 宋小玲,皇甫超河,強(qiáng)勝. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2007(04)
碩士論文
[1]抗廣譜性除草劑轉(zhuǎn)基因油菜創(chuàng)制及抗性評(píng)價(jià)[D]. 李杰華.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]兩種抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和野芥菜的回交1代子代的染色體行為研究[D]. 閆靜.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]亞基因組雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)的評(píng)估及新型甘藍(lán)型油菜FAE1指紋圖譜分析[D]. 朱家立.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
本文編號(hào):3137309
【文章來(lái)源】:農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2020,28(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
PCR擴(kuò)增抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜、4個(gè)種群野芥菜及其回交2代的EPSPS基因
抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜的發(fā)展十分迅速,但也隱藏著一系列生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),其中抗性基因滲入到野生近緣種的問題備受關(guān)注(Scheffler et al.,1994;Gres‐sel.,2010;Liu et al.,2013;閆靜等,2018)。轉(zhuǎn)基因作物和野生近緣種發(fā)生初始雜交是抗性基因滲入野生近緣種的決定性因素(Darmency et al.,1998;Hall et al.,2000;Wilkinson et al.,2009)。前人研究表明,在田間條件下,轉(zhuǎn)基因油菜能與芥菜或野芥菜自發(fā)雜交。Bing等(1996)研究了甘藍(lán)型油菜和芥菜在混種條件下雜交頻率為3.13%。抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜在田間隔行種植條件下抗性基因的漂移率達(dá)到0.014%(宋小玲,2007)。因此商業(yè)化種植轉(zhuǎn)基因抗除草劑油菜前需要全面深入評(píng)估其抗性基因向野芥菜的滲入?剐曰驖B入還依賴于雜交或回交后代的適合度(Tang et al.,2018)。由于轉(zhuǎn)基因油菜的近緣種蕪菁(AA)和芥菜(AABB)與油菜有一個(gè)共同的A基因組,親緣關(guān)系較近,因此已經(jīng)有較多關(guān)于轉(zhuǎn)基因油菜與這兩種近緣種后代的適合度研究的報(bào)道。Halfhill等(2005)發(fā)現(xiàn),在溫室條件下,抗蟲轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁的回交2代子1代的單株干生物量和單株種子重量顯著低于蕪菁。Ammitzb?ll等(2005)報(bào)道在田間條件下,抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁回交1代的適合度比F1有明顯的提高。Snow等(1999)研究發(fā)現(xiàn),抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和蕪菁的回交3代的單株種子量與蕪菁相當(dāng)。就野芥菜,已有的報(bào)道表明,抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與江浦種群野芥菜的回交后代適合度會(huì)隨著回交次數(shù)和自交代數(shù)的增加而提高(Song et al.,2010;王建等,2016;王曉蕾等,2017;卞清等,2017;閆靜等,2018)。Tsuda等(2012)以轉(zhuǎn)基因油菜和野芥菜為材料,研究發(fā)現(xiàn)F1的結(jié)實(shí)率較低,但隨著回交代數(shù)的增加結(jié)實(shí)率不斷提高,回交2代和回交3代的結(jié)實(shí)率趨近于野芥菜。轉(zhuǎn)基因油菜與不同近緣種的雜交和回交后代的適合度不同,這可能是由于親本之間基因組的同源性差異引起的。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2018年全球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化發(fā)展態(tài)勢(shì)[J]. International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications China Biotechnology;. 中國(guó)生物工程雜志. 2019(08)
[2]2018年湖北省油菜子市場(chǎng)綜述和2019年市場(chǎng)走勢(shì)分析[J]. 程泰,蔣博,王瑩,蔡俊松. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(04)
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[4]抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的抗性回交3代子4代的適合度[J]. 卞清,王曉蕾,強(qiáng)勝,宋小玲. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2017(06)
[5]抗草丁膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜的抗性回交3代子1代和子2代的適合度[J]. 王曉蕾,王建,張慶玲,閆靜,強(qiáng)勝,宋小玲. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2017(12)
[6]抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜與野芥菜回交3代子1代和子2代的適合度研究[J]. 張慶玲,王建,強(qiáng)勝,王曉蕾,閆靜,伏建國(guó),宋小玲. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[7]從親和性及F1的適合度評(píng)價(jià)抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜向不同種群野芥菜的基因漂移風(fēng)險(xiǎn)[J]. 王建,閆靜,張慶玲,鄭愛琴,強(qiáng)勝,劉琳莉,伏建國(guó),宋小玲. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
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[9]進(jìn)口油菜籽中不同轉(zhuǎn)基因品系的檢測(cè)與分析[J]. 李想,潘良文,李俊毅,呂蓉,張舒亞,劉月明,高琴. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2011(01)
[10]抗草丁膦和抗草甘膦轉(zhuǎn)基因油菜的抗性基因向野芥菜的流動(dòng)[J]. 宋小玲,皇甫超河,強(qiáng)勝. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2007(04)
碩士論文
[1]抗廣譜性除草劑轉(zhuǎn)基因油菜創(chuàng)制及抗性評(píng)價(jià)[D]. 李杰華.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]兩種抗除草劑轉(zhuǎn)基因油菜和野芥菜的回交1代子代的染色體行為研究[D]. 閆靜.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]亞基因組雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)的評(píng)估及新型甘藍(lán)型油菜FAE1指紋圖譜分析[D]. 朱家立.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
本文編號(hào):3137309
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