轉基因技術快速發(fā)展的同時,轉基因滲入野生近緣雜草的生態(tài)安全問題也備受關注。為評估抗除草劑轉基因油菜（Brassica napus）的抗性基因能否成功滲入不同種群野芥菜（wild Brassica juncea）中,本研究測定了抗草甘膦轉基因油菜與句容市、南通市、西寧市和西安市4個種群野芥菜的抗草甘膦正向回交2代BC2mF₁和反向回交2代BC2pF₁（m表示以野芥菜為母本的回交2代, p表示以野芥菜為父本的回交2代）的適合度。通過測定供試回交2代在溫室條件下和田間條件下的營養(yǎng)生長和生殖生長的適合度指標,計算總適合度,并比較供試回交2代的總適合度與野芥菜的差異,評價各回交2代在不同種植條件下的適合度。結果表明,4個種群野芥菜的抗性回交2代的總適合度在溫室條件下均與野芥菜相當。在田間條件下,句容市、西寧市和西安市種群的抗性正向回交2代和南通市、西安市種群的抗性反向回交2代的總適合度均與野芥菜無顯著差異,句容市、西寧市種群的抗性反向回交2代和南通市種群的抗性正向回交2代的總適合度均顯著高于野芥菜（P<0.05）。綜上所述,4個種群抗草甘膦回交2... 

【文章來源】：農業(yè)生物技術學報. 2020,28(08)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

PCR擴增抗草甘膦轉基因油菜、4個種群野芥菜及其回交2代的EPSPS基因

抗除草劑轉基因油菜的發(fā)展十分迅速，但也隱藏著一系列生態(tài)風險，其中抗性基因滲入到野生近緣種的問題備受關注(Scheffler et al.,1994;Gres‐sel.,2010;Liu et al.,2013;閆靜等,2018)。轉基因作物和野生近緣種發(fā)生初始雜交是抗性基因滲入野生近緣種的決定性因素(Darmency et al.,1998;Hall et al.,2000;Wilkinson et al.,2009)。前人研究表明，在田間條件下，轉基因油菜能與芥菜或野芥菜自發(fā)雜交。Bing等(1996)研究了甘藍型油菜和芥菜在混種條件下雜交頻率為3.13%。抗草甘膦轉基因油菜與野芥菜在田間隔行種植條件下抗性基因的漂移率達到0.014%(宋小玲,2007)。因此商業(yè)化種植轉基因抗除草劑油菜前需要全面深入評估其抗性基因向野芥菜的滲入�？剐曰驖B入還依賴于雜交或回交后代的適合度(Tang et al.,2018)。由于轉基因油菜的近緣種蕪菁(AA)和芥菜(AABB)與油菜有一個共同的A基因組，親緣關系較近，因此已經(jīng)有較多關于轉基因油菜與這兩種近緣種后代的適合度研究的報道。Halfhill等(2005)發(fā)現(xiàn)，在溫室條件下，抗蟲轉基因油菜和蕪菁的回交2代子1代的單株干生物量和單株種子重量顯著低于蕪菁。Ammitzb?ll等(2005)報道在田間條件下，抗除草劑轉基因油菜和蕪菁回交1代的適合度比F1有明顯的提高。Snow等(1999)研究發(fā)現(xiàn)，抗除草劑轉基因油菜和蕪菁的回交3代的單株種子量與蕪菁相當。就野芥菜，已有的報道表明，抗除草劑轉基因油菜與江浦種群野芥菜的回交后代適合度會隨著回交次數(shù)和自交代數(shù)的增加而提高(Song et al.,2010;王建等,2016;王曉蕾等,2017;卞清等,2017;閆靜等,2018)。Tsuda等(2012)以轉基因油菜和野芥菜為材料，研究發(fā)現(xiàn)F1的結實率較低，但隨著回交代數(shù)的增加結實率不斷提高，回交2代和回交3代的結實率趨近于野芥菜。轉基因油菜與不同近緣種的雜交和回交后代的適合度不同，這可能是由于親本之間基因組的同源性差異引起的。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3137309