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沉默PRMT5基因?qū)θ烁伟┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響

發(fā)布時間:2021-04-12 06:02
  目的探討蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5(Protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)對人肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法應(yīng)用免疫印跡法(Western blot)檢測正常肝細(xì)胞LO2、肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7中PRMT5的表達(dá)水平,應(yīng)用siRNA技術(shù)將PRMT5基因敲減,流式細(xì)胞儀檢測肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7的凋亡情況。應(yīng)用Western blot檢測蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)及磷酸化蛋白激酶B(Phosphorylated protein kinase B,P-AKT)的表達(dá)水平。結(jié)果與正常肝細(xì)胞LO2相比,PRMT5在肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7中高表達(dá)(P<0.05)。抑制PRMT5的表達(dá)可以促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡。將PRMT5基因敲減后,肝癌細(xì)胞系中P-AKT的表達(dá)量降低(P<0.01)。結(jié)論 PRMT5可能通過調(diào)控肝細(xì)胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)中AKT通路從而促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡。因此,PRMT5可能是肝癌的潛在生物標(biāo)志物和有希望的治療靶標(biāo)。 

【文章來源】:實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2020,34(03)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

沉默PRMT5基因?qū)θ烁伟┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響


PRMT5的表達(dá)水平

蛋白,細(xì)胞凋亡,情況


敲減PRMT5后蛋白表達(dá)量

細(xì)胞凋亡,蛋白,基因,情況


敲減PRMT5后HepG2及Huh7細(xì)胞凋亡情況

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]肝癌組織中抗凝血酶Ⅲ基因表達(dá)的臨床意義[J]. 文娟娟,瞿兵,劉超.  實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號:3132763

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