目的探討蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（Protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）對(duì)人肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法應(yīng)用免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)正常肝細(xì)胞LO2、肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7中PRMT5的表達(dá)水平,應(yīng)用siRNA技術(shù)將PRMT5基因敲減,流式細(xì)胞儀檢測(cè)肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7的凋亡情況。應(yīng)用Western blot檢測(cè)蛋白激酶B（Protein kinase B,AKT）及磷酸化蛋白激酶B（Phosphorylated protein kinase B,P-AKT）的表達(dá)水平。結(jié)果與正常肝細(xì)胞LO2相比,PRMT5在肝癌細(xì)胞HepG2及Huh7中高表達(dá)（P<0.05）。抑制PRMT5的表達(dá)可以促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡。將PRMT5基因敲減后,肝癌細(xì)胞系中P-AKT的表達(dá)量降低（P<0.01）。結(jié)論 PRMT5可能通過(guò)調(diào)控肝細(xì)胞肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）中AKT通路從而促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡。因此,PRMT5可能是肝癌的潛在生物標(biāo)志物和有希望的治療靶標(biāo)。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2020,34(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

PRMT5的表達(dá)水平

敲減PRMT5后蛋白表達(dá)量

敲減PRMT5后HepG2及Huh7細(xì)胞凋亡情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝癌組織中抗凝血酶Ⅲ基因表達(dá)的臨床意義[J]. 文娟娟,瞿兵,劉超.  實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號(hào)：3132763