目的研究痛風泰顆粒對TLRs/NF-κB信號通路中關(guān)鍵基因的調(diào)控作用,探究該藥物抗炎的作用機制。方法將24只大鼠隨機分為正常對照組、模型對照組、陽性對照組、痛風泰顆粒低劑量組、中劑量組及高劑量組。除正常對照組外,均向每組大鼠踝關(guān)節(jié)腔注射尿酸鈉混懸液,造成急性痛風大鼠模型,隨后按照分組和劑量灌胃給藥5 d。末次灌服后分別采用ELISA及免疫組化法測定大鼠血清中TNF-α的含量和關(guān)節(jié)滑膜組織中NF-κB p65的表達。另將15只大鼠隨機分為A、B、C、D、E組,分別灌服生理鹽水、戴芬溶液、低劑量痛風泰顆粒、中劑量痛風泰顆粒及高劑量痛風泰顆粒,得到5種含藥血清。取8只大鼠,構(gòu)建痛風大鼠模型后取關(guān)節(jié)滑膜組織培養(yǎng)炎性的原代滑膜細胞,分別用A、B、C、D、E組血清刺激相應的A、B、C、D、E組細胞,利用RT-PCR檢測不同組別血清刺激8 h后TLR2、TLR3及TLR4基因mRNA的表達。結(jié)果與正常對照組相比,模型對照組血清中TNF-α含量、關(guān)節(jié)滑膜組織中NF-κB p65表達量均升高（P<0.01）;與模型對照組相比,陽性對照組、低、中、高劑量組的大鼠血清中TNF-α含量、關(guān)節(jié)滑膜組織中N... 

【文章來源】：世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016,11(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1 儀器
        1.1.2 藥品與試劑
        1.1.3 實驗動物
    1.2 實驗方法
        1.2.1 痛風大鼠模型建立及給藥
        1.2.2 大鼠血清中TNF-α含量檢測
        1.2.3 大鼠關(guān)節(jié)滑膜中NF-κB p65表達檢測
        1.2.4 含藥血清制備
        1.2.5 大鼠關(guān)節(jié)滑膜細胞原代培養(yǎng)及含藥血清刺激
        1.2.6 各組滑膜細胞中TLR2、TLR3及TLR4 mR-NA的表達檢測
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 大鼠血清中TNF-α含量變化
    2.2 大鼠關(guān)節(jié)滑膜中NF-κB p65的表達變化
    2.3 炎性細胞中TLR2、TLR3和TLR4 mRNA的表達變化
3 討論



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