目的研究痛風(fēng)泰顆粒對(duì)TLRs/NF-κB信號(hào)通路中關(guān)鍵基因的調(diào)控作用,探究該藥物抗炎的作用機(jī)制。方法將24只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽性對(duì)照組、痛風(fēng)泰顆粒低劑量組、中劑量組及高劑量組。除正常對(duì)照組外,均向每組大鼠踝關(guān)節(jié)腔注射尿酸鈉混懸液,造成急性痛風(fēng)大鼠模型,隨后按照分組和劑量灌胃給藥5 d。末次灌服后分別采用ELISA及免疫組化法測定大鼠血清中TNF-α的含量和關(guān)節(jié)滑膜組織中NF-κB p65的表達(dá)。另將15只大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D、E組,分別灌服生理鹽水、戴芬溶液、低劑量痛風(fēng)泰顆粒、中劑量痛風(fēng)泰顆粒及高劑量痛風(fēng)泰顆粒,得到5種含藥血清。取8只大鼠,構(gòu)建痛風(fēng)大鼠模型后取關(guān)節(jié)滑膜組織培養(yǎng)炎性的原代滑膜細(xì)胞,分別用A、B、C、D、E組血清刺激相應(yīng)的A、B、C、D、E組細(xì)胞,利用RT-PCR檢測不同組別血清刺激8 h后TLR2、TLR3及TLR4基因mRNA的表達(dá)。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,模型對(duì)照組血清中TNF-α含量、關(guān)節(jié)滑膜組織中NF-κB p65表達(dá)量均升高（P<0.01）;與模型對(duì)照組相比,陽性對(duì)照組、低、中、高劑量組的大鼠血清中TNF-α含量、關(guān)節(jié)滑膜組織中N... 

【文章來源】：世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016,11(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 儀器
        1.1.2 藥品與試劑
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 痛風(fēng)大鼠模型建立及給藥
        1.2.2 大鼠血清中TNF-α含量檢測
        1.2.3 大鼠關(guān)節(jié)滑膜中NF-κB p65表達(dá)檢測
        1.2.4 含藥血清制備
        1.2.5 大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)及含藥血清刺激
        1.2.6 各組滑膜細(xì)胞中TLR2、TLR3及TLR4 mR-NA的表達(dá)檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 大鼠血清中TNF-α含量變化
    2.2 大鼠關(guān)節(jié)滑膜中NF-κB p65的表達(dá)變化
    2.3 炎性細(xì)胞中TLR2、TLR3和TLR4 mRNA的表達(dá)變化
3 討論



本文編號(hào)：3128700