骨質(zhì)疏松癥（OP）是以骨量減少、骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化為特征,致使骨的脆性增加以及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病。OP可能是一種多基因疾病,這些基因與骨生長過程中的骨成型和骨丟失過程中的骨再塑有密切聯(lián)系。在與OP相關(guān)的基因中,雌激素受體基因、維生素D受體基因、白介素-6基因、Ⅰ型膠原基因和甲狀旁腺素基因等都是重要的候選基因。該文對這些基因的研究進展作一綜述。 

【文章來源】：人民軍醫(yī). 2020,63(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 ER 基因
    1.1 ER
    1.2 ER 因與OP
    1.3 作用機制
2 VDR 基因
    2.1 VDR
    2.2 VDR基因與OP
    2.3 作用機制
3 IL-6 基因
    3.1 IL-6
    3.2 IL-6基因與OP
    3.3 作用機制
4 COL1A1 和 COL1A2 基因
    4.1 COL1A1 和 COL1A2
    4.2 COL1A1和COL1A2基因與OP
    4.3 作用機制
5 PTH 基因
    5.1 PTH
    5.2 PTH基因與OP
    5.3 作用機制


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]骨質(zhì)疏松分子生物學(xué)研究的昨天與今天[J]. 張萌萌.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2018(06)
[3]絕經(jīng)后女性H型高血壓合并骨質(zhì)疏松癥患者骨代謝標(biāo)志物及炎性因子的變化研究[J]. 陳宇寧,魏鵬,施畢旻,錢珂,丁怡.  中國全科醫(yī)學(xué). 2018(32)
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博士論文
[1]雌激素膜受體GPR30/GPER1在骨質(zhì)疏松治療中的作用與機制研究[D]. 康文博.第二軍醫(yī)大學(xué) 2016



本文編號：3124679