目的探討JAK2V617F基因突變對(duì)布-加綜合征（BCS）患者介入術(shù)后再狹窄的影響。方法回顧性分析2015年1月至2019年9月在徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院接受介入術(shù)治療的JAK2V617F基因突變BCS患者（突變組,n=18）和非突變BCS患者（對(duì)照組,n=36）臨床資料,比較兩組患者基線數(shù)據(jù)和介入術(shù)后再狹窄率。結(jié)果突變組血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間及國際標(biāo)準(zhǔn)化比值均高于對(duì)照組（P<0.05）。突變組介入術(shù)后患者再狹窄率顯著高于對(duì)照組（43.8%對(duì)13.9%,P=0.037）。突變組和對(duì)照組患者介入術(shù)后1、2、3年首次通暢率分別為67.0%、67.0%、40.2%和93.8%、84.0%、78.8%,突變組患者首次通暢率均顯著低于對(duì)照組（P=0.015）。結(jié)論 JAK2V617F基因突變可能增加BCS患者介入術(shù)后再狹窄發(fā)生率。 

【文章來源】：介入放射學(xué)雜志. 2020,29(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1 兩組術(shù)后1、2、3年首次通暢率和再次通暢率曲線圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3090612