目的探討微小RNA-133a-3p（miR-133a-3p）靶向調(diào)控含纈酪肽蛋白（VCP）基因?qū)θ斯侨饬黾毎鲋场⑦w移和侵襲的影響。方法體外培養(yǎng)人骨肉瘤細胞株MG63、U2OS（以下分別稱MG63、U2OS細胞）及人成骨細胞系h FOB1.19（以下稱h FOB1.19細胞）,采用RT-qPCR法檢測MG63、U2OS和h FOB1.19細胞miR-133a-3p相對表達量,選擇miR-133a-3p相對表達量最低的骨肉瘤細胞進行后續(xù)實驗。采用Lipofectamine3000瞬時轉(zhuǎn)染技術(shù),將miR-133a-3p mimic、miRNA NC轉(zhuǎn)染上述骨肉瘤細胞,分別設(shè)為觀察組與對照組,采用RT-qPCR法鑒定轉(zhuǎn)染效率。取兩組轉(zhuǎn)染48 h細胞,采用CCK-8法檢測細胞增殖能力,采用細胞劃痕實驗檢測細胞遷移能力,采用Transwell小室實驗檢測細胞侵襲能力。運用生物信息學預測數(shù)據(jù)庫Target Scanhuman7.2（http://www.targetscan.org/）,確定miR-133a-3p和VCP的結(jié)合位點,采用雙熒光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CmiR-133a-3p與VCP的靶向... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(34)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

miR-133a-3p與VCP的結(jié)合位點示意圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]保留骨骺保肢手術(shù)治療兒童及青少年肢體骨肉瘤的基本原則與臨床療效[J]. 于秀淳,胡永成.  中華骨科雜志. 2020(02)



本文編號：3079121