目的研究急性髓系白血病患者骨髓標(biāo)本中Dickkopf-3（DKK3）、細(xì)胞周期依賴性激酶抑制劑基因（CDKN2A）甲基化狀態(tài)。方法收集86例不同分型（M0-M6）、不同病程（初發(fā)時(shí)、完全緩解時(shí)、復(fù)發(fā)時(shí)）急性髓系白血�。ˋML）患者和20例缺鐵性貧血患者骨髓標(biāo)本,分別作為AML組和對(duì)照組。用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)DKK3、CDKN2A基因甲基化狀態(tài)。結(jié)果對(duì)照組DKK3、CDKN2A基因甲基化率分別為10.00%（2例/20例）,5.00%（1例/20例）,AML組DKK3、CDKN2A基因甲基化率分別為67.44%（58例/86例）,48.84%（42例/86例）,AML組與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;其中初發(fā)組DKK3、CDKN2A基因甲基化陽(yáng)性率分別為80.00%（36例/45例）,57.78%（26例/45例）,完全緩解組DKK3、CDKN2A基因甲基化陽(yáng)性率分別為37.50%（9例/24例）,25.00%（6例/24例）,復(fù)發(fā)組的患者DKK3、CDKN2A基因甲基化陽(yáng)性率分別為76.47%（13例/17例）,58.82%（10例/17例）;DKK3... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(24)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料、對(duì)象與方法
    1 研究對(duì)象
    2 試劑與儀器
    3 實(shí)驗(yàn)方法
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 一般資料
    2 AML組和對(duì)照組患者DKK3和CDKN2A的甲基化狀態(tài)分析
    3 不同F(xiàn)AB分型的DKK3和CDKN2A基因甲基化狀態(tài)分析
    4 疾病不同病程的DKK3和CDKN2A基因甲基化狀態(tài)分析
    5 不同疾病時(shí)期的骨髓標(biāo)本比較分析
    6 DKK3和CDKN2A基因同為甲基化的陽(yáng)性率及陽(yáng)性覆蓋率分析
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]急性髓系白血病中DKK-3和WIF-1甲基化狀態(tài)和mRNA表達(dá)的研究[J]. 徐濛濛,楊艷麗,耿英華,李駿,馬躍,張鳳,朱芳兵.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2017(05)



本文編號(hào)：3073250