真菌非核糖體多肽通常具有多種生物學(xué)活性。本研究從球孢白僵菌基因組中挖掘出其非核糖體多肽合成酶基因（BbNRPS）,克隆獲得其全長c DNA,并對該基因進(jìn)行生物信息學(xué)和表達(dá)譜分析。結(jié)果顯示,BbNRPS基因cDNA開放閱讀框總長4 194 bp,編碼1 397個(gè)氨基酸殘基,BLAST比對發(fā)現(xiàn)其包含A-T-C結(jié)構(gòu)域;SignalP顯示其為分泌蛋白,位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。系統(tǒng)發(fā)育顯示BbNRPS蛋白序列與其他合成鐵載體SidC的NRPS聚為一類,推測其合成鐵載體。表達(dá)譜顯示,肌糖能促進(jìn)BbNRPS基因的表達(dá)。該研究為球孢白僵菌NRPS基因的挖掘提供參考。 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Bb NRPS蛋白序列的活性位點(diǎn)與保守結(jié)構(gòu)域

球孢白僵菌中Bb NRPS蛋白序列分子系統(tǒng)進(jìn)化分析

不同碳氮源對Bb NRPS基因表達(dá)量的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]牛樟芝非核糖體多肽合成酶基因（AcNRPS）的克隆與鑒定[J]. 原曉龍,胡唐閣然,趙能,陳劍,陳中華,王娟,楊宇明,王毅.  微生物學(xué)雜志. 2017(01)
[2]聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性法用于檢定川貝母摻偽情況的研究[J]. 張文娟,劉薇,魏鋒,馬雙成.  藥物分析雜志. 2014(10)



本文編號(hào)：3070179