研究目的胃癌是全球最常見的惡性腫瘤之一,2018年統(tǒng)計確診的胃癌新發(fā)病例就超過100萬例。在中國胃癌的發(fā)病率和死亡率均高居惡性腫瘤的第2位。胃癌發(fā)病隱匿,不易早期發(fā)現(xiàn),預(yù)后極差。抑癌基因的表觀遺傳異常是胃癌發(fā)生的重要機制之一,尤以DNA甲基化最為普遍。DNA甲基化修飾是導(dǎo)致抑癌基因失活的主要原因之一。篩選出因表觀遺傳改變而失活的抑癌基因,明確其作用機理,將有助于了解胃癌發(fā)生發(fā)展,為將來的臨床診治研究提供方向。通過高通量甲基化芯片檢測,我們發(fā)現(xiàn)eIF4EBP3是胃癌中的甲基化基因。然而,尚未有研究探討eIF4EBP3在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。因此,我們通過本研究明確其在胃癌中的變化及機制。研究方法首先在公共數(shù)據(jù)庫集中進行生物信息學(xué)分析,比較eIF4EBP3在胃癌組織和正常組織中的表達水平和啟動子區(qū)甲基化狀態(tài),以及胃癌細胞株中eIF4EBP3的表達水平。RT-PCR、Western blot驗證胃癌細胞株中eIF4EBP3的表達。通過MSP和BGS檢測eIF4EBP3的甲基化狀態(tài);免疫組化檢測胃癌組織中eIF4EBP3的表達水平,并評估其蛋白表達與臨床特征及預(yù)后的相關(guān)性。建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的單克隆... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

eIF4EBP3質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖

浙江大學(xué)博士學(xué)位論文正文—技術(shù)路線343技術(shù)路線3.1eIF4EBP3的表達水平和甲基化狀態(tài)檢測圖3-1eIF4EBP3的表達水平和甲基化狀態(tài)檢測的技術(shù)路線圖

eIF4EBP3體內(nèi)體外功能實驗技術(shù)路線圖

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3063295