地球礦產(chǎn)資源豐富,其中礦種之一的硫鐵礦在開采過程中產(chǎn)生了低pH、高鹽、高重金屬的酸性礦業(yè)廢水（Acid Mine Drainage,AMD）,排入周邊環(huán)境后,通過地表徑流及下滲作用侵入土壤給環(huán)境和人類造成了困擾。該極端環(huán)境下仍有一些微生物群體留存于此并驅(qū)動土壤中的碳素、氮素、硫素的生物地球化學(xué)循環(huán),調(diào)控微生物代謝的功能基因起到重要作用,如固氮基因nifH、氨氧化基因amoA-AOA、amoA-AOB,反硝化基因nirS、nirK、nosZ,厭氧氨氧化基因HZO,甲烷氧化基因pmoA、pmoA1、pmoA2,硫還原基因aprA、dsrB,驅(qū)動微生物代謝及土壤物質(zhì)循環(huán)。本實驗以安徽省銅陵市某處被酸性礦業(yè)廢水污染的土壤為研究對象,戶外采集土樣,通過高通量測序技術(shù)、聚丙烯酰胺凝膠電泳、實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等分子生物技術(shù),分析受酸性礦業(yè)廢水污染的土壤環(huán)境下,微生物及C、N、S（Carbon,Nitrigen and Sulfur）轉(zhuǎn)化功能基因豐度的變化特點,在時間上和空間上探討研究地土壤中參與C、N、S代謝的微生物多樣性、功能基因豐度的動態(tài)變化規(guī)律,為酸性礦業(yè)廢水污染的農(nóng)田土壤的治理提供可... 

【文章來源】：安徽大學(xué)安徽省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１細(xì)菌及古菌１６ＳｒＤＮＡ－ＰＣＲ瓊脂糖凝膠（１％）電泳圖譜??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?（１％）?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ｂａｃｔｅｒｉａ?ａｎｄ?ａｒｃｈａｅａ?１６ｓ?ｒＤＮＡ－ＰＣＲ??

４．２．２．２酸性廢水污染的土壤中參與Ｃ、Ｎ、Ｓ轉(zhuǎn)化功能基因的特異性擴(kuò)增??提取成功后的ＤＮＡ后，以基因組ＤＮＡ為模扳，對參與Ｃ、Ｎ、Ｓ轉(zhuǎn)化的功??能基因的特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果如圖４－１所示，條帶所代表的功能基因??分Ｍ為?ｎｉ／Ｈ、ａｍｏＡ－ＡＯＡ、ａｍｏＡ－ＡＯＢ、ｎｉｒＳ、ｎｉｒＫ、ｎｏｓＺ、ＨＺＯ、ｐｍｏＡ、ｐｍｏＡ］、??、必ｔ５。條帶大小與設(shè)計引物相符且凝膠電泳檢測的亮度足以進(jìn)行??后續(xù)實驗操作，將ＰＣＲ擴(kuò)增后的產(chǎn)物進(jìn)行切膠回收，純化后進(jìn)行后續(xù)的克隆。??圖４－１參與Ｃ、Ｎ、Ｓ轉(zhuǎn)化的功能基因瓊脂糖凝膠（１％）電泳圖譜??Ｆｉｇｕｒｅ?４－１?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?（１％）?ｏｆ?ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ｇｅｎｅｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?Ｃ、Ｎ、Ｓ??ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ??４．２．２．３酸性礦業(yè)廢水污染的土壤中參與Ｃ、ＩＶ、Ｓ轉(zhuǎn)化功能基因的變化??研究地受ＡＭＤ污染，具有低ｐＨ、高重金屬的特點，錯綜復(fù)雜的環(huán)境條件??下，功能基因豐度的影響因素多種多樣，并且形成了一定的規(guī)律性數(shù)量變化：參??與Ｃ、Ｎ、Ｓ轉(zhuǎn)化的功能基因豐度整體上有隨剖面深度的增加而減小的趨勢。前??人研究發(fā)現(xiàn)，基因豐度與土壤剖面深度及土壤質(zhì)地等因素有關(guān)［５Ｇ】，土壤理化環(huán)境、??氣候因素顯著性影響參與Ｃ、Ｎ、Ｓ循環(huán)的某些功能基因豐度。??通過ＳＰＳＳ?２０．０進(jìn)行單因素方差分析發(fā)現(xiàn)（表４－３），受ＡＭＤ污染區(qū)功能??基因豐度隨剖面深度的增加而降低。剖面深度在〇－ｌ〇ｃｍ區(qū)間內(nèi)


本文編號：3061228