為了解偽狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）4種主要毒力基因（gB、gC、gD和gE）的分子特征和變異情況,采用PCR技術(shù),對(duì)2010—2015年分離到的28株P(guān)RV進(jìn)行基因擴(kuò)增和測(cè)序。結(jié)果顯示:2010—2015年分離毒株的gB、gC、gD和gE基因均存在多位點(diǎn)突變,且位于抗原表位區(qū);與2010年分離毒株的gD基因相比,2012年后分離毒株存在6個(gè)連續(xù)氨基酸插入�；趃B、gC、gD和gE基因的進(jìn)化樹顯示:上海市2010年分離的4個(gè)毒株與2012年以后分離的毒株雖屬于同一大的分支,但與經(jīng)典毒株親緣關(guān)系近,處于同一小的分支中;2012年分離毒株與2011年后國(guó)內(nèi)變異株親緣關(guān)系近,處于另一分支中。這些毒力基因抗原表位區(qū)域氨基酸的突變可能導(dǎo)致其毒力及抗原性發(fā)生改變;2012年以后分離毒株均為變異株,并已成為上海市的主要流行毒株。本研究為PRV分子致病機(jī)制及分子流行病學(xué)研究提供了依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)動(dòng)物檢疫. 2020,37(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

PRV gB基因擴(kuò)增產(chǎn)物

測(cè)序結(jié)果顯示，上海市2010—2015年分離毒株gB基因序列全長(zhǎng)為2.8 kb，編碼914個(gè)氨基酸殘基組成的多肽。它們之間的核苷酸同源性和氨基酸同源性分別為99.6%～100%和98.7%～100%，與GeneBank上國(guó)內(nèi)外其他18株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分別為98.2%～100%和96.0%～100%（圖2）。與國(guó)內(nèi)Ea毒株的氨基酸序列相比，存在6個(gè)位點(diǎn)的氨基酸一致性替換，即T82A、G393D、R451K、H560K、P735L、T737A。應(yīng)用Mega 5.0軟件中的Clustal W方法，將測(cè)出的10株P(guān)RV gB基因核苷酸序列與GenBank上已登錄的國(guó)內(nèi)外其他18株P(guān)RV相應(yīng)序列進(jìn)行遺傳距離分析，利用NeighborJoining方法繪制了系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化關(guān)系（圖3）。基于gB基因進(jìn)化樹，PRV毒株可劃分為2個(gè)基因型Group1和Group2。上海市2010年分離毒株與2012年以后分離毒株處于不同的進(jìn)化分支，均與國(guó)內(nèi)Ea株親緣關(guān)系較近，屬于同一大進(jìn)化分支（Group2），而與以歐美洲毒株為代表的Group1親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。圖3 PRV gB基因進(jìn)化樹分析結(jié)果

PRV gB基因進(jìn)化樹分析結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]偽狂犬病病毒湖北株糖蛋白gD基因的克隆及序列測(cè)定[J]. 王家富,張楚瑜,丁建華,周榮,溫淑娟,黃鎮(zhèn)華.  病毒學(xué)報(bào). 2000(01)



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