發(fā)布時間：2021-03-01 10:33

　　目的探討安羅替尼聯(lián)合多西他賽二線治療驅(qū)動基因陰性晚期非小細胞肺癌的療效及安全性。方法選取2019年5月至2020年3月收治的符合納入標準的晚期非小細胞肺癌患者60例,按隨機數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,每組30例。研究組給予安羅替尼口服聯(lián)合多西他賽化療,對照組給予多西他賽化療。評估兩組的客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和不良反應發(fā)生率。結(jié)果研究組和對照組的ORR分別為20.0%和10.0%,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,DCR分別為86.7%和56.7%,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。研究組和對照組的中位PFS分別為3.61個月和2.28個月,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）,中位OS分別為6.00個月和4.40個月,差異有統(tǒng)計學意義（P=0.002）。研究組亞組分析示腺癌和鱗癌的中位PFS分別為3.62個月和3.27個月,差異無統(tǒng)計學意義（P=0.834）,中位OS分別為6.30和5.40個月,差異無統(tǒng)計學意義（P=0.294）。研究組的3級中性粒細胞減少發(fā)生率為20.0%,對照組為13.3%,差異無統(tǒng)計... 

【文章來源】：華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2020,49(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 治療方案
    1.3 療效及不良反應評價
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 患者一般情況
    2.2 近期療效
    2.3 無進展生存期
    2.4 總生存期
    2.5 不良反應及安全性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3057358