目的:探討逍遙散對慢性應(yīng)激大鼠海馬組織雙特異性磷酸酶14 （DUSP14） mRNA表達(dá)及對p38絲裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）、c-Jun氨基末端蛋白激酶（JNK）、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶5 （ERK5）等四類絲裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信號通路活化狀態(tài)的影響。方法:將80只大鼠分為空白組、模型組、氟西汀組及逍遙散組�？瞻捉M大鼠常規(guī)飼養(yǎng),每天灌胃2 mL生理鹽水;模型組大鼠每天灌胃2 mL生理鹽水后進(jìn)行慢性應(yīng)激刺激;氟西汀組和逍遙散組分別灌胃氟西汀和逍遙散后進(jìn)行慢性應(yīng)激刺激;劑量均為10 mL/（kg·d）。檢測各組大鼠海馬組織DUSP14 mRNA表達(dá)及p38、磷酸化p38 （p-p38）、JNK、磷酸化JNK （p-JNK）、ERK、磷酸化ERK （p-ERK）、ERK5、磷酸化ERK5 （p-ERK5）的相對含量。結(jié)果:與空白組比較,模型組DUSP14 mRNA表達(dá)顯著上調(diào)（P<0.01）,p-p38/p38、p-JNK/JNK、p-ERK5/ERK5均顯著升高（P<0.01）,p-ERK/ERK顯著降低（P<0.... 

【文章來源】：新中醫(yī). 2020,52(23)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組大鼠海馬組織p-p38、p38、p-ERK、ERK、p-JNK、JNK、p-ERK5、ERK5表達(dá)電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢性應(yīng)激損傷大鼠海馬組織全基因組表達(dá)譜芯片分析[J]. 孫琪,郭維,江東.  廣東醫(yī)學(xué). 2017(19)
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博士論文
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[2]柴胡疏肝散及拆方對抑郁模型大鼠行為學(xué)和腦組織p38MAPK、ERK5表達(dá)的影響[D]. 邱娟.中南大學(xué) 2014



本文編號：3054412