目的了解8種mcr亞型基因在不同來源臨床標(biāo)本細(xì)菌中的分布及陽性菌株的藥敏情況。方法采用PCR法分別對128株糞便標(biāo)本分離的耐黏菌素菌株和130株臨床感染標(biāo)本分離的耐碳青霉烯菌株檢測8種mcr亞型基因及mcr陽性菌株的碳青霉烯酶基因,對陽性基因擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序分析;對mcr陽性的菌株進(jìn)行質(zhì)譜鑒定和藥敏分析;質(zhì)粒接合實驗驗證mcr基因的可轉(zhuǎn)移性;采用PCR法對質(zhì)粒進(jìn)行分型和檢測12種毒力基因的存在情況。結(jié)果 128株耐黏菌素菌株均沒有發(fā)現(xiàn)mcr2、mcr3、mcr4、mcr5、mcr6、mcr7、mcr8基因;130株耐碳青霉烯菌株中沒有發(fā)現(xiàn)mcr2、mcr3、mcr4、mcr5、mcr6、mcr7、mcr8基因。該mcr1陽性株不攜帶碳青霉烯酶基因,藥敏結(jié)果顯示多重耐藥性,對黏菌素為中介,對磺胺類、喹諾酮、碳青霉烯類、絕大部分頭孢類藥物等耐藥,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）。mcr1陽性菌株質(zhì)粒接合成功;mcr1陽性菌株攜帶6種質(zhì)粒型及3種毒力基因。結(jié)論在腸道中耐黏菌素菌株和臨床上耐碳青霉烯分離株中mcr1存在一定的流行率,其余7型的mcr基因流行率尚低;為探究mcr基因與ESBLs... 

【文章來源】：國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志. 2020,41(24)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

PCR擴(kuò)增電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]糞便標(biāo)本中攜帶mcr-1基因革蘭陰性桿菌的分離與分子特征分析[J]. 黃歡歡,陳定強(qiáng),錢誠杰,黃穎鳳,陳佳茂,徐霞.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2019 (03)



本文編號：3040802