水稻種子能否順利萌發(fā)出苗直接關(guān)系到水稻生產(chǎn)是否獲得豐收,研究水稻種子萌發(fā)性狀對(duì)促進(jìn)直播稻產(chǎn)業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展具有重要意義。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),玉米轉(zhuǎn)錄因子基因ZmMYB59在煙草中過(guò)表達(dá)后發(fā)揮負(fù)調(diào)控作用,降低了煙草種子的萌發(fā)率。本文在課題組前期研究基礎(chǔ)上,首先研究了玉米ZmMYB59基因過(guò)表達(dá)T2代水稻種子的萌發(fā)性狀及不同處理?xiàng)l件下的生理生化指標(biāo)的變化。同時(shí)克隆了該基因在水稻中的同源基因OsMYBAS1,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)OsMYBAS1基因進(jìn)行定點(diǎn)突變,并對(duì)獲得的T2代突變體水稻進(jìn)行萌發(fā)性狀及不同處理?xiàng)l件下的生理生化指標(biāo)的研究。1.玉米ZmMYB59基因在水稻中的功能分析ZmMYB59基因過(guò)表達(dá)T2代水稻種子在0 cm和4 cm播深條件下發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)都低于野生型水稻。4 cm播深條件下以及GA₃處理4 cm播深條件下,生長(zhǎng)14 d水稻幼苗的苗高、根長(zhǎng)、中胚軸長(zhǎng)以及中胚軸細(xì)胞長(zhǎng)度和數(shù)目都顯著低于野生型。4 cm播深條件下,生長(zhǎng)14 d后的過(guò)表達(dá)水稻幼苗,Pro含量、CAT、SOD、APX酶活性均顯著低于野生型,MDA含量高于野生型;... 

【文章來(lái)源】：浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CRISPR位點(diǎn)結(jié)構(gòu)圖

2 玉米 ZmMYB59 基因在水稻中的功能分析據(jù)分析Excel 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，然后根據(jù)樣本數(shù)的多少分別采用 SPSS17.0 軟件的 T 分析，選擇顯著性水平 0.05 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。果與分析mMYB59 過(guò)表達(dá)陽(yáng)性植株的篩選T0 代和 T1 代轉(zhuǎn)基因水稻基因組 DNA 為模板，對(duì)獲得的轉(zhuǎn)化再生苗進(jìn)行 PC 以 野 生 型 水 稻 基 因 組 DNA 為 陰 性 對(duì) 照 ， 以 表 達(dá) 載 體 質(zhì) IA3301-Bar-ZmMYB59 為陽(yáng)性對(duì)照，結(jié)果表明，ZmMYB59 基因已整合到水。M 1 2

mMYB59 過(guò)表達(dá)陽(yáng)性植株的篩選T0 代和 T1 代轉(zhuǎn)基因水稻基因組 DNA 為模板，對(duì)獲得的轉(zhuǎn)化再生苗進(jìn)行 PC 以 野 生 型 水 稻 基 因 組 DNA 為 陰 性 對(duì) 照 ， 以 表 達(dá) 載 體 質(zhì) IA3301-Bar-ZmMYB59 為陽(yáng)性對(duì)照，結(jié)果表明，ZmMYB59 基因已整合到水。圖 2.1 T0 代 ZmMYB59 轉(zhuǎn)基因水稻 PCR 檢測(cè)Figure2.1 The electrophoresis testing of ZmMYB59 transgenic riceNA Marker (DL2000).PCR 結(jié)果顯示：1 號(hào)為陽(yáng)性對(duì)照；2 號(hào)為陰性對(duì)照；其余有條帶為 T0 代轉(zhuǎn)基因水稻陽(yáng)性植株。M 1 2pM 1 2

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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