目的對(duì)三明地區(qū)CYP2C19*2、*3基因多態(tài)性及其與氯吡格雷治療后主要心血管事件（MACE）的相關(guān)性進(jìn)行研究。方法收集193例行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)且術(shù)后服用氯吡格雷進(jìn)行抗血小板治療的三明地區(qū)冠狀動(dòng)脈性心臟�。ü谛牟。┗颊邽檠芯繉�(duì)象。采用熒光分子檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)患者的CYP2C19*2、*3基因型;隨訪并記錄所有患者應(yīng)用氯吡格雷后發(fā)生MACE的情況及其他臨床資料;采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析。結(jié)果 MACE在CYP2C19*2位點(diǎn)GG,GA及AA 3種基因型組間分布比較,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;在CYP2C19*3位點(diǎn)3種基因型組間分布比較,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;BMI和CYP2C19*2多態(tài)性是引起MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,后者的OR值為10.322（95%CI:3.223～33.053）。結(jié)論三明地區(qū)人群的CYP2C19*2位點(diǎn)的突變率較CYP2C19*3高,其與MACE的相關(guān)性大,其基因多態(tài)性是影響氯吡格雷療效的重要因素,是影響氯吡格雷治療后MACE是否再發(fā)生的重要因素。 

【文章來(lái)源】：海峽藥學(xué). 2020,32(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 對(duì)象
    1.2 儀器、試劑及藥物
    1.3 方法
2 結(jié)果
    2.1 一般資料比較
    2.2 基因頻率與Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)
    2.3 CYP2C19*2、*3的多態(tài)性與MACE
    2.4 MACE危險(xiǎn)因素logistic回歸分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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