目的:研究黃連素（Ber）對肥胖2型糖尿病（T2DM）中國地鼠內臟白色脂肪組織（VWAT）中FGF21/SIRT1/PRDM16信號通路及PRDM16信號通路基因mRNA表達的影響及可能機制。方法:應用高脂飲食誘導肥胖胰島素抵抗（IR）地鼠模型,然后給予小劑量鏈脲菌素建立T2DM地鼠模型。造模完成后隨機分成對照組、肥胖IR組、肥胖T2DM組和2型糖尿病Ber治療組。Ber治療9周,應用real-time RT-PCR技術檢測各組地鼠VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信號通路及PRDM16信號通路基因的mRNA表達改變。結果:模型地鼠VWAT中FGF21、FGFR1、βKL、SIRT1、GLUT-1、PRDM16、Ct BP-1、Ct BP-2、C/EBPβ、PPARγ、PGC-1α、PGC-1β及棕脂組織特異基因UCP-1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表達降低,而白脂組織特異基因Resistin、MEST和Serpina3k的mRNA表達增加。Ber治療誘導VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信號通路而誘導PRDM16信號通路效應,誘導棕脂組織特... 

【文章來源】：中國臨床藥理學與治療學. 2016,21(05)

【文章頁數】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑及儀器
    1.3 動物模型建立、分組及治療
    1.4 口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）
    1.5 血液生化檢測
    1.6 脂肪組織形態(tài)學觀察
    1.7 實時定量PCR檢測
    1.8 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 各組地鼠的代謝特征比較
    2.2 各組地鼠VWAT形態(tài)改變
    2.3 各組地鼠VWAT
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]橙皮苷抑制JNK信號通路輔助治療2型糖尿病大鼠[J]. 殷章紅,羅鵬程,王才英.  長春中醫(yī)藥大學學報. 2015(03)
[2]紅杉醇對2型糖尿病大鼠心肌NADPH氧化酶亞單位p22phox、p47phox及iNOS蛋白表達的影響[J]. 許文奇,李先偉,郝偉,劉艷,楊解人.  中國臨床藥理學與治療學. 2014(06)
[3]羅格列酮延緩糖尿病大鼠血管鈣化的發(fā)展[J]. 談君,任曉妹,劉乃豐.  東南大學學報(醫(yī)學版). 2009(04)
[4]鏈脲佐菌素和高脂飲食誘導2型糖尿病中國地鼠模型的建立和穩(wěn)定性觀察[J]. 李國生,劉栩晗,朱華,黃瀾,劉亞莉,馬春梅,秦川.  中國比較醫(yī)學雜志. 2007(09)



本文編號：3026996