目的:研究黃連素（Ber）對(duì)肥胖2型糖尿�。═2DM）中國(guó)地鼠內(nèi)臟白色脂肪組織（VWAT）中FGF21/SIRT1/PRDM16信號(hào)通路及PRDM16信號(hào)通路基因mRNA表達(dá)的影響及可能機(jī)制。方法:應(yīng)用高脂飲食誘導(dǎo)肥胖胰島素抵抗（IR）地鼠模型,然后給予小劑量鏈脲菌素建立T2DM地鼠模型。造模完成后隨機(jī)分成對(duì)照組、肥胖IR組、肥胖T2DM組和2型糖尿病Ber治療組。Ber治療9周,應(yīng)用real-time RT-PCR技術(shù)檢測(cè)各組地鼠VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信號(hào)通路及PRDM16信號(hào)通路基因的mRNA表達(dá)改變。結(jié)果:模型地鼠VWAT中FGF21、FGFR1、βKL、SIRT1、GLUT-1、PRDM16、Ct BP-1、Ct BP-2、C/EBPβ、PPARγ、PGC-1α、PGC-1β及棕脂組織特異基因UCP-1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表達(dá)降低,而白脂組織特異基因Resistin、MEST和Serpina3k的mRNA表達(dá)增加。Ber治療誘導(dǎo)VWAT中FGF21/SIRT1/PRDM16信號(hào)通路而誘導(dǎo)PRDM16信號(hào)通路效應(yīng),誘導(dǎo)棕脂組織特... 

【文章來源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2016,21(05)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試劑及儀器
    1.3 動(dòng)物模型建立、分組及治療
    1.4 口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）
    1.5 血液生化檢測(cè)
    1.6 脂肪組織形態(tài)學(xué)觀察
    1.7 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組地鼠的代謝特征比較
    2.2 各組地鼠VWAT形態(tài)改變
    2.3 各組地鼠VWAT
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]橙皮苷抑制JNK信號(hào)通路輔助治療2型糖尿病大鼠[J]. 殷章紅,羅鵬程,王才英.  長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[2]紅杉醇對(duì)2型糖尿病大鼠心肌NADPH氧化酶亞單位p22phox、p47phox及iNOS蛋白表達(dá)的影響[J]. 許文奇,李先偉,郝偉,劉艷,楊解人.  中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2014(06)
[3]羅格列酮延緩糖尿病大鼠血管鈣化的發(fā)展[J]. 談君,任曉妹,劉乃豐.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009(04)
[4]鏈脲佐菌素和高脂飲食誘導(dǎo)2型糖尿病中國(guó)地鼠模型的建立和穩(wěn)定性觀察[J]. 李國(guó)生,劉栩晗,朱華,黃瀾,劉亞莉,馬春梅,秦川.  中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2007(09)



本文編號(hào)：3026996