超保守RNA uc.133及其宿主基因RSRC1在B細(xì)胞淋巴瘤中的作用及機(jī)制研究
發(fā)布時間:2021-02-09 13:34
淋巴瘤(lymphoma)約占全球所有腫瘤的3-4%,是排名第七位的常見腫瘤,是淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。淋巴瘤可分為霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma,NHL)兩大類。在中國,非霍奇金淋巴瘤的發(fā)病率以每年5%的速度增長,而全球的非霍奇金淋巴瘤的死亡率超過50%。p53是一個腫瘤抑制基因,它的突變與大部分淋巴瘤的發(fā)生密切相關(guān)。隨著對淋巴瘤生物學(xué)特征的不斷研究,分子靶向藥物的應(yīng)用可以有效提高患者的5年生存率。即使如此,淋巴瘤的5年生存率也只有40%。因此,尋找新的分子靶標(biāo),研究其在淋巴瘤中的機(jī)制具有至關(guān)重要的意義。長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是長度在200個核苷酸及以上,不能編碼蛋白質(zhì)的RNA,堿基組成從200 nt到10萬nt不等。超保守RNA(ultraconserved RNA)是LncRNAs的一種亞類,因其序列在人、大鼠和小鼠中百分之百相同,故被稱為超保守RNA。uc.133是超保守RNA的一種,總長度為277核苷酸,其生物學(xué)作用尚未有任何報(bào)道。RSRC1...
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖4.2p53激活后RSRC?1的表達(dá)情況??
RC1的調(diào)控關(guān)系??個P53ER3細(xì)胞注射在p53ER-KI小鼠皮下,四周后出現(xiàn)腫射他莫昔芬,然后在不同時間段采用脫臼法處死小鼠,取出Omin、lOmin、15min、20min、30min和60min瘤細(xì)胞的總RN實(shí)時熒光定量PCR檢測RSRC1的表達(dá)水平,如圖4.2所見RS升,20min后表達(dá)顯著降低。我們推測p53可能直接調(diào)控RSRT—??q?1.5-.??Of?**??I?「???〇)?10-?KJv??1?e?M?— ̄??
_18?揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文???提。穑担臣せ睿希琛ⅲ保担、3h瘤細(xì)胞的總蛋白,檢測RSRC1的表達(dá)情況。如圖4.3.1所見,??p53激活后,RSRC1的表達(dá)水平降低,但3h的時候,RSRC1的蛋白水平基本恢復(fù)。因此??在lh內(nèi),本課題組認(rèn)為在lh內(nèi)p53的活性有很大的變化。因此同樣的方法,在不同時間??段激活p53,提取p53激活Omin、lOmin、20min、30min、60min瘤細(xì)胞的總蛋白,檢測??RSRC1的表達(dá)情況。如圖4.3.2所見,p53激活前30min,RSRC1的表達(dá)是降低的,30min??后有所恢復(fù)。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LncRNA KCNQ1OT1在急性髓系白血病患者中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 賈振薇,李焱,崔桂榮,趙洪波,李沛穎,羅建民. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(03)
[2]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[3]p53可調(diào)控表達(dá)的B細(xì)胞淋巴瘤小鼠模型的建立[J]. 黃亞,王繼軍,顧欣,龐磊,成語,張艷青,郁多男. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(19)
[4]成人Burkitt淋巴瘤治療進(jìn)展[J]. 李麗,陳寶安. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2012(05)
[5]根據(jù)WHO淋巴造血系統(tǒng)腫瘤新分類對山西省淋巴瘤分布特點(diǎn)的分析[J]. 王晉芬,王云中,陳振文,Taylor Clive R. 中華病理學(xué)雜志. 2006(04)
博士論文
[1]雌激素受體共調(diào)節(jié)因子RSRC1的生物學(xué)功能研究[D]. 仇瑋祎.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2009
本文編號:3025710
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖4.2p53激活后RSRC?1的表達(dá)情況??
RC1的調(diào)控關(guān)系??個P53ER3細(xì)胞注射在p53ER-KI小鼠皮下,四周后出現(xiàn)腫射他莫昔芬,然后在不同時間段采用脫臼法處死小鼠,取出Omin、lOmin、15min、20min、30min和60min瘤細(xì)胞的總RN實(shí)時熒光定量PCR檢測RSRC1的表達(dá)水平,如圖4.2所見RS升,20min后表達(dá)顯著降低。我們推測p53可能直接調(diào)控RSRT—??q?1.5-.??Of?**??I?「???〇)?10-?KJv??1?e?M?— ̄??
_18?揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文???提。穑担臣せ睿希琛ⅲ保担、3h瘤細(xì)胞的總蛋白,檢測RSRC1的表達(dá)情況。如圖4.3.1所見,??p53激活后,RSRC1的表達(dá)水平降低,但3h的時候,RSRC1的蛋白水平基本恢復(fù)。因此??在lh內(nèi),本課題組認(rèn)為在lh內(nèi)p53的活性有很大的變化。因此同樣的方法,在不同時間??段激活p53,提取p53激活Omin、lOmin、20min、30min、60min瘤細(xì)胞的總蛋白,檢測??RSRC1的表達(dá)情況。如圖4.3.2所見,p53激活前30min,RSRC1的表達(dá)是降低的,30min??后有所恢復(fù)。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LncRNA KCNQ1OT1在急性髓系白血病患者中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 賈振薇,李焱,崔桂榮,趙洪波,李沛穎,羅建民. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(03)
[2]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[3]p53可調(diào)控表達(dá)的B細(xì)胞淋巴瘤小鼠模型的建立[J]. 黃亞,王繼軍,顧欣,龐磊,成語,張艷青,郁多男. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(19)
[4]成人Burkitt淋巴瘤治療進(jìn)展[J]. 李麗,陳寶安. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2012(05)
[5]根據(jù)WHO淋巴造血系統(tǒng)腫瘤新分類對山西省淋巴瘤分布特點(diǎn)的分析[J]. 王晉芬,王云中,陳振文,Taylor Clive R. 中華病理學(xué)雜志. 2006(04)
博士論文
[1]雌激素受體共調(diào)節(jié)因子RSRC1的生物學(xué)功能研究[D]. 仇瑋祎.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2009
本文編號:3025710
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