<正>惡性腫瘤嚴重威脅著我們的健康,根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2014年我國惡性腫瘤估計新發(fā)病例數(shù)380. 4萬例（男性211. 4萬例,女性169. 0萬例）,2015年這一數(shù)字達到400萬。惡性腫瘤是由遺傳因素、環(huán)境因素及機體免疫系統(tǒng)等在內(nèi)的多種因素共同作用下所引發(fā)的,其發(fā)病機制復雜,目前還不能完全闡明其具體機制。此外,惡性腫瘤的治療主要依賴于放、化療及手術(shù)治療,但對于放、化療均不耐受或已經(jīng)處于晚期、失去手術(shù)機會的患者仍然沒有一種有效且具有特異性的治療方法,這些導致惡性腫瘤患者的治愈率不高且預后極差。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)發(fā)展迅猛,具有廣泛的應用前景,研究人員開創(chuàng)性地將其應用到腫瘤的研究中,探索復雜的腫 

【文章來源】：實用癌癥雜志. 2019,34(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)
    1.1 CRISPR發(fā)展歷程
    1.2 CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用機制
    1.3 CRISPR與其他基因編輯技術(shù)的比較
2 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在腫瘤研究中的應用
    2.1 建立癌癥動物模型
    2.2 癌癥發(fā)生發(fā)展的機制研究
3 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在腫瘤治療中的應用
    3.1 基因修復及敲除
    3.2 打破機體免疫耐受


【參考文獻】：
期刊論文
[1]CRISPR/Cas9敲除pyk2基因?qū)θ四X膠質(zhì)瘤細胞增殖、遷移及侵襲能力的影響[J]. 汪超甲,王輝,胡鈞濤,胡勝利,張宇強,成于思,雷尚國.  生物技術(shù)進展. 2017(04)
[2]CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除HuT-78細胞PD-1分子對其增殖能力的影響[J]. 陳艷新,袁圓陽,蔣永帥,聶紅.  現(xiàn)代免疫學. 2017(03)
[3]基于CRISPR-Cas系統(tǒng)的基因組定點修飾新技術(shù)[J]. 王夢瑤,楊亦農(nóng),邊紅武.  中國生物化學與分子生物學報. 2014(05)



本文編號：3025110