根據(jù)CYP3A5 * 1基因多態(tài)性指導(dǎo)肝移植術(shù)后他克莫司個體化用藥的前瞻性對照研究
發(fā)布時間:2021-02-06 05:43
目的評價基于細(xì)胞色素P450(CYP)3A5*1基因多態(tài)性指導(dǎo)肝移植術(shù)后他克莫司(FK506個體化用藥的安全性和有效性。方法分析連續(xù)入組的100例首次行肝移植術(shù)受者的臨床資料,并隨機(jī)分為實驗組和對照組,每組各50例。實驗組術(shù)前對供、受者進(jìn)行CYP3A5基因檢測,并根據(jù)CYP3A5*1基因型確定FK506用藥方案。觀察術(shù)后7、14、28 d以及3、6、9、12個月兩組受者FK506目標(biāo)血藥濃度達(dá)標(biāo)率、肝功能恢復(fù)正常率以及隨訪過程中FK506調(diào)整用量次數(shù)。記錄兩組受者1年移植物存活率,及急性排斥反應(yīng)、感染、急性腎損傷、消化道癥狀、新發(fā)高血壓、新發(fā)糖尿病、感冒、皮疹等并發(fā)癥的發(fā)生率。結(jié)果兩組受者術(shù)后7、14 d FK506目標(biāo)血藥濃度達(dá)標(biāo)率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。兩組術(shù)后28 d及3、6、9、12個月FK506目標(biāo)血藥濃度達(dá)標(biāo)率及術(shù)后7個觀察時間點肝功能恢復(fù)正常率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05)。兩組受者隨訪期間FK506劑量調(diào)整次數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.021)。兩組受者術(shù)后及隨訪期間1年移植物存活率和并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)...
【文章來源】:器官移植. 2020,11(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料及分組
1.2 基因檢測
1.3 免疫抑制治療方案
1.3.1 兩組免疫治療方案
1.3.2 FK506劑量
1.4 隨訪
1.5 觀察指標(biāo)
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 CYP3A5*1基因型檢測情況
2.2 有效性評價指標(biāo)
2.3 兩組安全性觀察指標(biāo)比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范(2019版)[J]. 田普訓(xùn),敖建華,李寧,石炳毅. 器官移植. 2019(03)
[2]中國肝癌肝移植臨床實踐指南(2018版)[J]. 鄭樹森,徐驍,陳峻,衛(wèi)強(qiáng),劉治坤,楊喆,張鳴,汪國營,高杰,楊詔旭,郭聞淵,邢同海,邵洲. 臨床肝膽病雜志. 2019(02)
[3]異基因造血干細(xì)胞移植受者CYP3A4及CYP3A5基因多態(tài)性對他克莫司血藥濃度及療效的影響[J]. 江佳,劉俊,汪琳,徐文科,汪魏平,欒家杰. 安徽醫(yī)藥. 2018(02)
本文編號:3020251
【文章來源】:器官移植. 2020,11(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料及分組
1.2 基因檢測
1.3 免疫抑制治療方案
1.3.1 兩組免疫治療方案
1.3.2 FK506劑量
1.4 隨訪
1.5 觀察指標(biāo)
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 CYP3A5*1基因型檢測情況
2.2 有效性評價指標(biāo)
2.3 兩組安全性觀察指標(biāo)比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范(2019版)[J]. 田普訓(xùn),敖建華,李寧,石炳毅. 器官移植. 2019(03)
[2]中國肝癌肝移植臨床實踐指南(2018版)[J]. 鄭樹森,徐驍,陳峻,衛(wèi)強(qiáng),劉治坤,楊喆,張鳴,汪國營,高杰,楊詔旭,郭聞淵,邢同海,邵洲. 臨床肝膽病雜志. 2019(02)
[3]異基因造血干細(xì)胞移植受者CYP3A4及CYP3A5基因多態(tài)性對他克莫司血藥濃度及療效的影響[J]. 江佳,劉俊,汪琳,徐文科,汪魏平,欒家杰. 安徽醫(yī)藥. 2018(02)
本文編號:3020251
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/3020251.html
最近更新
教材專著