目的觀察異常黏液質(zhì)成熟劑顆粒對(duì)APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶、海馬CA1區(qū)組織病理形態(tài)學(xué)變化的影響,探討其作用機(jī)制。方法選取3月齡APP/PS1轉(zhuǎn)基因模型小鼠并將其隨機(jī)分為模型組、陽(yáng)性藥組和異常黏液質(zhì)成熟劑高、中、低劑量組,每組18只。另取18只3月齡C57BL/6J小鼠作為正常組。各給藥組給予相應(yīng)藥物灌胃,連續(xù)6個(gè)月。Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)觀察小鼠學(xué)習(xí)和記憶能力;HE染色光鏡下觀察海馬CA1區(qū)病理形態(tài);透射電鏡觀察小鼠海馬CA1區(qū)有髓神經(jīng)髓鞘、微管、微絲。結(jié)果水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模型組小鼠逃避潛伏期時(shí)間較正常組明顯延長(zhǎng)（P<0.01）,空間搜索實(shí)驗(yàn)穿越原平臺(tái)位置次數(shù)較正常組明顯減少（P<0.01）;與模型組比較,異常黏液質(zhì)成熟劑除低劑量組第1日外其余各劑量組小鼠逃避潛伏期明顯縮短（P<0.05,P<0.01）,異常黏液質(zhì)成熟劑低、高劑量組小鼠經(jīng)過(guò)有效區(qū)域次數(shù)明顯增加（P<0.05,P<0.01）,異常黏液質(zhì)成熟劑各劑量組小鼠原平臺(tái)所在象限停留時(shí)間明顯增加（P<0.01）。HE染色顯示,異常黏液質(zhì)成熟劑各組小鼠腦組織海馬CA1區(qū),錐體細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志. 2016,23(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 主要試劑與儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 分組及給藥
    2.2 行為學(xué)檢測(cè)
    2.3 組織形態(tài)學(xué)檢測(cè)
    2.4 細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)檢測(cè)
3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
4 結(jié)果
    4.1 異常黏液質(zhì)成熟劑顆粒對(duì)APP/PS1 轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    4.2 異常黏液質(zhì)成熟劑顆粒對(duì)APP/PS1 轉(zhuǎn)基因小鼠腦組織海馬CA1 區(qū)細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響
    4.3 異常黏液質(zhì)成熟劑顆粒對(duì)APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦組織海馬CA1 區(qū)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
5 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]阿爾茨海默病異常黑膽質(zhì)病證結(jié)合大鼠模型血清代謝組學(xué)研究[J]. 帕麗丹·吾術(shù)爾,買(mǎi)吾拉尼江·依孜布拉,努爾買(mǎi)買(mǎi)提·艾買(mǎi)提,哈木拉提·吾甫爾.  科技導(dǎo)報(bào). 2014(Z2)
[2]異黑顆粒對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因模型小鼠學(xué)習(xí)記憶和抗氧化能力的影響[J]. 哈木拉提·吾甫爾,黨明,熱娜古麗·艾則孜,帕麗丹·吾術(shù)爾,阿不都卡德?tīng)枴?kù)爾班,努爾買(mǎi)買(mǎi)提·艾買(mǎi)提.  科技導(dǎo)報(bào). 2013(14)
[3]黃連解毒湯對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD小鼠海馬區(qū)病理形態(tài)學(xué)及腦內(nèi)β-APP基因mRNA的影響[J]. 邱昕,陳國(guó)華,馮佩,汪弢,梅瑰,王月古,邵衛(wèi),張忠文,潘宋斌.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2010(06)



本文編號(hào)：3011087