目的研究膽管癌miR-551b表達(dá)變化的臨床意義,并采用生物信息學(xué)方法分析其靶基因。方法選擇2014-10至2018-10在武警安徽總隊(duì)醫(yī)院行膽管癌根治術(shù)的78例患者作為膽管癌組,并選擇同期因膽管結(jié)石行Roux-en-Y膽腸吻合術(shù)的40例患者作為對照組,檢測膽管癌組織和正常膽管組織中miR-551及細(xì)胞周期素D1（cyclinD1）的表達(dá)量,隨訪膽管癌患者的總生存期（OS）。結(jié)果膽管癌組織中miR-551b的表達(dá)量低于正常膽管組織且術(shù)前血清CA19-9升高、術(shù)前血清CEA升高、TNMⅢ期、低未分化、微血管侵犯患者膽囊癌組織中miR-551b的表達(dá)量明顯低于術(shù)前血清CA19-9正常、術(shù)前血清CEA正常,TNMⅠ-Ⅱ期、中高分化、無微血管侵犯的患者;與miR-551b高表達(dá)的膽管癌患者比較,miR-551b低表達(dá)的膽管癌患者的總生存期明顯縮短;miR-551b靶向cyclinD1基因mRNA 3’UTR的第1456-1462堿基、1479-1486堿基,膽管癌組織中cyclinD1的表達(dá)水平明顯高于正常膽管組織且與miR-551b的表達(dá)具有負(fù)相關(guān)關(guān)系;術(shù)前CA19-9、TNM分期、微血管侵... 

【文章來源】：武警醫(yī)學(xué). 2020,31(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

miR-551b靶向cyclinD1的生物信息學(xué)分析

膽管癌患者正常膽管組織和膽管癌組織中cyclinD1表達(dá)的western blot檢測

膽管癌患者癌組織中miR-551b與cyclinD1的相關(guān)性

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]晚期膽管癌的藥物治療現(xiàn)狀[J]. 宗源,周軍,沈琳.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2019(03)
[2]淋巴增強(qiáng)因子1及細(xì)胞周期蛋白D1在肝門部膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 田立斌,張海光,魯鑫,劉春玲.  臨床與病理雜志. 2018(05)



本文編號：3009132