發(fā)布時間：2021-01-25 03:05

　　目的探討Exendin-4對β淀粉樣蛋白31-35（Aβ31-35）所致HT22細(xì)胞Per2節(jié)律基因/蛋白表達(dá)的影響及機(jī)制。方法 HT22細(xì)胞分為Aβ31-35處理組（0,2.5,5.0,10.0μmol/L）,Exendin-4單獨(dú)處理組,Exendin-4預(yù)處理組,Exendin-4+Exendin（9-39）預(yù)處理組,Exendin-4+Exendin（9-39）處理組,Exendin（9-39）單獨(dú)處理組,以完全培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞為對照組。光鏡下觀察HT22細(xì)胞形態(tài),MTT法檢測細(xì)胞存活率,實時熒光定量PCR檢測Per2基因的表達(dá),免疫熒光染色觀察GLP-1R及PER2蛋白表達(dá)。結(jié)果 5,10μmol/L Aβ31-35處理后,細(xì)胞存活率較對照組顯著降低（P<0.05）。Exendin-4預(yù)處理后,5μmol/L Aβ31-35引起的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變明顯改善,細(xì)胞存活率顯著提高（P<0.05）。Exendin-4預(yù)處理后,Per2基因/蛋白表達(dá)在CT（circadian time）16時較Aβ31-35處理顯著提高（P<0.05）;Exendin-4+Exen... 

【文章來源】：航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程. 2017,30(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及處理
    1.3 MTT細(xì)胞毒性實驗
    1.4 實時熒光定量PCR
    1.5 免疫熒光染色
    1.6 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 Aβ31-35處理對HT22細(xì)胞存活率的影響
    2.2 Exendin-4對Aβ31-35處理HT22細(xì)胞存活率的影響
    2.3 Exendin-4對Aβ31-35處理HT22細(xì)胞Per2節(jié)律基因/蛋白表達(dá)的影響
    2.4 Exendin（9-39）抑制Exendin-4引起的GLP-1R上調(diào)
3 討論與結(jié)論



本文編號：2998437