目的應用RNA干擾（RNAi）技術干擾BECN1基因的表達,探討蛇六谷石油醚提取物對BECN1基因敲減的人胃癌SGC-7901細胞增殖的影響。方法用前期實驗構建成功的GV112（LV-BECN1-RNAi）重組慢病毒表達載體轉染人胃癌SGC-7901細胞。MTT法檢測蛇六谷石油醚提取物抑制胃癌細胞增殖的有效濃度,確定實驗藥物濃度。每24h（共120h）用CCK法檢測人胃癌SGC-7901細胞KD+蛇六谷（BECN1基因敲減組）、NC+蛇六谷（陰性對照組）、CON+蛇六谷（空白組）的細胞活性。結果蛇六谷石油醚提取物能有效抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖,且呈明顯的濃度依賴性（P<0.01）;當人胃癌SGC-7901細胞BECN1基因敲減時則會降低其抑制作用（P<0.05）。結論 BECN1基因敲減能減弱蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖的能力,這可能是通過調節(jié)BECN1基因的表達誘導細胞自噬,從而抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖。 

【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2020,31(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各濃度蛇六谷提取物對SGC-7901增殖的影響

72h內SGC-7901細胞經LV-BECN1-RNAi、NC(陰性對照病毒(CON054))兩種病毒感染后的KD組、NC組及CON組(正常細胞組)在熒光顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)。結果如圖2所示。KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進行藥篩處理后CON組細胞死亡,KD組及NC組細胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測。結果如圖3所示。

KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進行藥篩處理后CON組細胞死亡,KD組及NC組細胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測。結果如圖3所示。3.3 CCK-8檢測BECN1基因敲減對蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌細胞SGC-7901細胞增殖的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]蛇六谷石油醚萃取物的抗腫瘤功效研究[J]. 甄妍.  中國藥物與臨床. 2019(01)
[2]細胞自噬與凋亡關系的分子機制研究進展[J]. 韓姣,曾凡軍,陳世雄,龔正,龔亮,行妍妍,覃黎葵.  海南醫(yī)學. 2016(04)
[3]自噬及自噬基因Beclin1在消化道腫瘤中的研究進展[J]. 姚藝陽,師水生.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2016(03)
[4]蛇六谷葡甘聚糖抗腫瘤研究[J]. 何明祥.  食品科學技術學報. 2014(06)
[5]我國胃癌防治研究三十年回顧[J]. 季加孚.  中國腫瘤臨床. 2013(22)
[6]蛇六谷乙酸乙酯部位抗癌化學成分研究[J]. 陳培豐,常中飛,吳巧鳳,丁志山,胡秀敏.  中華中醫(yī)藥雜志. 2013(02)
[7]中藥蛇六谷石油醚萃取物誘導人胃癌SGC-7901細胞凋亡的實驗研究[J]. 潘磊,方美靈,陳培豐.  中華中醫(yī)藥學刊. 2012(06)
[8]Beclin1與自噬及腫瘤的關系[J]. 付俊,尚海旭,賈弘禔,倪菊華.  生理科學進展. 2012(02)
[9]蛇六谷提取物抗腫瘤活性篩選及初步化學成分分析[J]. 常中飛,陳培豐,胡秀敏.  時珍國醫(yī)國藥. 2012(03)
[10]中藥蛇六谷提取物對人肝癌HepG-2和大鼠膠質瘤C6細胞增殖的影響[J]. 潘磊,陳培豐,吳巧鳳,丁志山,葉菁,戴超穎.  中華中醫(yī)藥學刊. 2010(08)



本文編號：2997250