目的應用RNA干擾（RNAi）技術干擾BECN1基因的表達,探討蛇六谷石油醚提取物對BECN1基因敲減的人胃癌SGC-7901細胞增殖的影響。方法用前期實驗構(gòu)建成功的GV112（LV-BECN1-RNAi）重組慢病毒表達載體轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細胞。MTT法檢測蛇六谷石油醚提取物抑制胃癌細胞增殖的有效濃度,確定實驗藥物濃度。每24h（共120h）用CCK法檢測人胃癌SGC-7901細胞KD+蛇六谷（BECN1基因敲減組）、NC+蛇六谷（陰性對照組）、CON+蛇六谷（空白組）的細胞活性。結(jié)果蛇六谷石油醚提取物能有效抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖,且呈明顯的濃度依賴性（P<0.01）;當人胃癌SGC-7901細胞BECN1基因敲減時則會降低其抑制作用（P<0.05）。結(jié)論 BECN1基因敲減能減弱蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖的能力,這可能是通過調(diào)節(jié)BECN1基因的表達誘導細胞自噬,從而抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖。 

【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2020,31(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各濃度蛇六谷提取物對SGC-7901增殖的影響

72h內(nèi)SGC-7901細胞經(jīng)LV-BECN1-RNAi、NC(陰性對照病毒(CON054))兩種病毒感染后的KD組、NC組及CON組(正常細胞組)在熒光顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)。結(jié)果如圖2所示。KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進行藥篩處理后CON組細胞死亡,KD組及NC組細胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測。結(jié)果如圖3所示。

KD組、NC組及CON組72h后Puromycin(3μg/mL)的培養(yǎng)基進行藥篩處理后CON組細胞死亡,KD組及NC組細胞生長狀態(tài)良好,可用于下游檢測。結(jié)果如圖3所示。3.3 CCK-8檢測BECN1基因敲減對蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌細胞SGC-7901細胞增殖的影響

【參考文獻】：
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本文編號：2997250