發(fā)布時間：2021-01-20 02:19

　　目的探討青蒿琥酯對原代慢性粒細胞白血病細胞生長抑制、凋亡誘導(dǎo)及bcr/abl融合基因、P210蛋白、Src同源區(qū)2含域磷酸酶-2（SHP-2）蛋白磷酸化的影響。方法分離培養(yǎng)原代慢性粒細胞白血病細胞,采用不同濃度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·mL^-1)進行干預(yù),四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT）檢測細胞生長抑制情況;細胞計數(shù)法檢測細胞生存情況;羅丹明123染色法檢測細胞線粒體膜電位的變化;電鏡觀察細胞超微結(jié)構(gòu)的變化;流式細胞術(shù)（FCM）檢測青蒿琥酯對細胞凋亡及脹亡的影響;熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR）檢測bcr/abl融合基因mRNA表達;Western Blot檢測P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白表達。結(jié)果青蒿琥酯可抑制原代慢性粒細胞白血病細胞的生長,降低細胞存活率和線粒體膜電位水平（P<0.05）,且與藥物濃度和時間呈現(xiàn)一定的依賴性;不同濃度藥物和不同作用時間可導(dǎo)致細胞凋亡率及脹亡率明顯升高（P<0.01）,同時可降低bcr/abl融合基因mRNA、P210、SHP-2和磷酸化SHP-2蛋白的表達水平（P<0.05,P<... 

【文章來源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

不同濃度青蒿琥酯對原代慢性粒細胞白血病細胞P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白的影響

以不同濃度青蒿琥酯（0、5、10、20μg·m L-1）分別處理原代慢性粒細胞白血病細胞24、48和72 h后檢測細胞生長抑制情況，見圖1。結(jié)果顯示，青蒿琥酯對原代慢性粒細胞白血病細胞生長的抑制作用隨藥物濃度的增加及作用時間的延長呈逐漸增強的趨勢，且與藥物濃度和作用時間呈一定的依賴性。2.2 青蒿琥酯對原代慢性粒細胞白血病細胞存活率的影響

以不同濃度青蒿琥酯（0、5、10、20μg·m L-1）分別處理原代慢性粒細胞白血病細胞24 h、48 h和72 h后檢測細胞線粒體膜電位的變化，結(jié)果見圖3。與0μg·m L-1青蒿琥酯干預(yù)組比，各用藥組線粒體膜電位水平明顯降低（P<0.05），且與藥物濃度和作用時間呈一定的依賴性。2.4 青蒿琥酯對原代慢性粒細胞白血病細胞超微結(jié)構(gòu)的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]當歸補血湯對再障小鼠骨髓造血及線粒體自噬的實驗研究[J]. 陳維達,徐龍晉,張靜,崔興,陳澤濤.  中藥藥理與臨床. 2019(01)
[2]線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔介導(dǎo)的脹亡和凋亡對七氟醚后處理保護大鼠心肌缺血再灌注的作用[J]. 殷明,喬世剛,曹建方,謝紅,王琛.  中華老年心腦血管病雜志. 2015(02)
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