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青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞生長抑制、凋亡誘導(dǎo)及bcr/abl融合基因、P210蛋白、磷酸化SHP-2蛋白表達(dá)的影

發(fā)布時間:2021-01-20 02:19
  目的探討青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞生長抑制、凋亡誘導(dǎo)及bcr/abl融合基因、P210蛋白、Src同源區(qū)2含域磷酸酶-2(SHP-2)蛋白磷酸化的影響。方法分離培養(yǎng)原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞,采用不同濃度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·mL-1)進(jìn)行干預(yù),四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)檢測細(xì)胞生長抑制情況;細(xì)胞計數(shù)法檢測細(xì)胞生存情況;羅丹明123染色法檢測細(xì)胞線粒體膜電位的變化;電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化;流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測青蒿琥酯對細(xì)胞凋亡及脹亡的影響;熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測bcr/abl融合基因mRNA表達(dá);Western Blot檢測P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白表達(dá)。結(jié)果青蒿琥酯可抑制原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞的生長,降低細(xì)胞存活率和線粒體膜電位水平(P<0.05),且與藥物濃度和時間呈現(xiàn)一定的依賴性;不同濃度藥物和不同作用時間可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡率及脹亡率明顯升高(P<0.01),同時可降低bcr/abl融合基因mRNA、P210、SHP-2和磷酸化SHP-2蛋白的表達(dá)水平(P<0.05,P<... 

【文章來源】:中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(11)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞生長抑制、凋亡誘導(dǎo)及bcr/abl融合基因、P210蛋白、磷酸化SHP-2蛋白表達(dá)的影


不同濃度青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白的影響

青蒿,白血病,粒細(xì)胞,細(xì)胞


以不同濃度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分別處理原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞24、48和72 h后檢測細(xì)胞生長抑制情況,見圖1。結(jié)果顯示,青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞生長的抑制作用隨藥物濃度的增加及作用時間的延長呈逐漸增強(qiáng)的趨勢,且與藥物濃度和作用時間呈一定的依賴性。2.2 青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞存活率的影響

青蒿,白血病,粒細(xì)胞,細(xì)胞存活率


以不同濃度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分別處理原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞24 h、48 h和72 h后檢測細(xì)胞線粒體膜電位的變化,結(jié)果見圖3。與0μg·m L-1青蒿琥酯干預(yù)組比,各用藥組線粒體膜電位水平明顯降低(P<0.05),且與藥物濃度和作用時間呈一定的依賴性。2.4 青蒿琥酯對原代慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]當(dāng)歸補(bǔ)血湯對再障小鼠骨髓造血及線粒體自噬的實驗研究[J]. 陳維達(dá),徐龍晉,張靜,崔興,陳澤濤.  中藥藥理與臨床. 2019(01)
[2]線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔介導(dǎo)的脹亡和凋亡對七氟醚后處理保護(hù)大鼠心肌缺血再灌注的作用[J]. 殷明,喬世剛,曹建方,謝紅,王琛.  中華老年心腦血管病雜志. 2015(02)
[3]青蒿琥酯誘導(dǎo)人急性白血病原代細(xì)胞凋亡、脹亡的作用機(jī)制研究[J]. 黃利華.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2012(05)
[4]青蒿琥酯對人急性白血病原代細(xì)胞線粒體膜電位的影響[J]. 楊洪涌,王新華,李元明.  廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2011(02)



本文編號:2988165

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