為研究魚類雌核發(fā)育單倍體循環(huán)系統(tǒng)發(fā)育異常的原因,從金魚（Carassius auratus）中克隆了血管發(fā)生主調(diào)控基因etv2（Ets variant 2）的全長cDNA序列,并比較分析了該基因在雌核發(fā)育單倍體和自交二倍體中的表達。金魚etv2 cDNA全長1531 bp,其開放閱讀框為1116 bp,編碼371個氨基酸。序列對比分析表明,金魚ETV2蛋白的C端含有ETS（E26 transformation-specific）轉(zhuǎn)錄因子家族所共有的ETS DNA結合結構域,該結構域氨基酸序列與其他脊椎動物ETV2的同源性超過60%。RT-PCR和熒光實時定量PCR分析結果表明, etv2在自交二倍體金魚成體的肝臟、心臟、肌肉、腎臟、精巢、腦和脾臟等多種器官組織中表達,但在卵巢和成熟卵子中不表達;在金魚胚胎發(fā)育過程中, etv2從尾芽期開始表達,在體節(jié)形成后, etv2表達水平隨胚胎發(fā)育而升高,在20體節(jié)期達到峰值,隨后其表達水平降低。整胚原位雜交顯示etv2特異性表達于自交二倍體金魚胚胎的側板中胚層、成血管細胞以及血管內(nèi)皮細胞。在14體節(jié)期和20體節(jié)期,雌核發(fā)育單倍體胚胎中etv2在軀... 

【文章來源】：水生生物學報. 2020,44(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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