目的:研究單基因高血壓致病基因的變異對新疆地區(qū)中青年高血壓患者的血壓、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）激素水平、生化指標(biāo)及心臟結(jié)構(gòu)的影響。方法:收集2015年10月至2018年9月在新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)院診斷及就診的患者,發(fā)病年齡在14歲-50歲之間的高血壓患者共799例進(jìn)行初步篩選,排除。原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤、多發(fā)性大動脈炎、睡眠呼吸暫停綜合癥、腎動脈狹窄、主動脈縮窄、多囊腎、腎腫瘤、妊娠高血壓、Cushing綜合征、甲狀腺功能異常、藥物性高血壓以及正在服用ACEI、ARB、β受體拮抗劑、利尿劑等影響RAAS激素水平檢測的藥物或停藥未滿4周者,最終納入符合標(biāo)準(zhǔn)的高血壓患者46例,其中男性28例,女性18例。對其進(jìn)行基因測序,根據(jù)有無單基因遺傳性LRH致病基因的變異進(jìn)行分組,比較兩組的RAAS激素水平和生化指標(biāo)的差異,分析其單基因變異對中青年高血壓患者RAAS激素水平、生化指標(biāo)、心臟結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果:有基因變異組有18例,無基因變異組有28例,有變異組的PRA、AngI水平低于無變異組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05,兩組患者左心房、左心室大小無顯著性的差異,室間... 

【文章來源】：兵團(tuán)醫(yī)學(xué). 2020,18(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象:
    1.2 研究方法
        1.2.1 臨床資料收集
        1.2.2 實驗室檢查資料
        1.2.3 基因血的提取
        1.2.4 PCR反應(yīng)
        1.2.5 DNA測序及分析
        1.2.6 患者的診斷、治療及隨訪
    1.3 統(tǒng)計方法
2 結(jié) 果
    2.1 基因檢測:
    2.2 單基因遺傳性LRH致病基因的罕見變異對中青年高血壓患者RAAS激素水平及生化指標(biāo)的影響。
    2.3 單基因遺傳性LRH致病基因的罕見變異對中青年高血壓患者心臟結(jié)構(gòu)的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]單基因高血壓致病基因變異與中青年高血壓的相關(guān)性研究[D]. 張屏.南方醫(yī)科大學(xué) 2018



本文編號：2983634