發(fā)布時間：2021-01-12 22:01

　　目的構建p53凋亡刺激蛋白2（ASPP2）基因敲除小鼠,用該小鼠建立二乙基亞硝胺（DEN）誘導的肝癌模型以研究ASPP2的生物學功能。方法構建單鏈向導RNA寡聚核苷酸,用CRISPR/Cas9系統(tǒng)制備ASPP2基因敲除小鼠。采用PCR法和測序方法鑒定F0、F1代及其子代的基因型。用DEN誘導ASPP2+/-小鼠建立肝癌模型。結果 PCR和測序結果表明F0代小鼠ASPP2基因敲除成功;F1代小鼠基因型符合ASPP2+/-,獲得穩(wěn)定遺傳性;F1代自雜交獲得ASPP2+/-小鼠DEN誘導的肝癌模型成功率（7/8與3/8）明顯高于野生型。結論基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功構建ASPP2基因敲除小鼠,ASPP2基因敲除小鼠DEN誘導的肝癌模型成功率明顯高于野生型。 

【文章來源】：中華肝臟病雜志. 2020,28(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]外泌體可介導CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶向切割乙型肝炎病毒基因組功能的細胞間傳遞[J]. 王杰,陳然,魯鳳民.  中華肝臟病雜志. 2019 (08)
[2]ASPP2蛋白的結構特征和生物學功能研究進展[J]. 王爽,劉曉霓,許堅吉,陳德喜.  北京醫(yī)學. 2016(12)



本文編號：2973627