石蒜（Lycorisradiata）鱗莖自然膨大過程很慢,嚴重制約其商業(yè)化生產(chǎn)的發(fā)展,研究鱗莖膨大過程中內(nèi)源激素的變化規(guī)律,能夠為利用外施生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控石蒜鱗莖的膨大提供理論依據(jù)。本研究通過構(gòu)建同一遺傳背景下的石蒜鱗莖膨大過程材料,研究鱗莖膨大過程中4種內(nèi)源激素:生長素（IAA）、細胞分裂素（CK）、赤霉素（GA）以及脫落酸（ABA）含量的變化,并通過轉(zhuǎn)錄組測序的方式,研究此過程中內(nèi)源激素合成及信號轉(zhuǎn)導基因表達的變化。結(jié)果表明:內(nèi)源GA能夠負調(diào)控石蒜鱗莖的膨大,而內(nèi)源IAA和CK正向調(diào)控,但IAA的作用時期可能更多集中于鱗莖膨大早期,且可能通過調(diào)控CK的合成及信號轉(zhuǎn)導過程來發(fā)揮作用,內(nèi)源ABA可能在石蒜鱗莖膨大的調(diào)控過程中作用不大。另外,還發(fā)現(xiàn)茉莉酸（JA）和水楊酸（SA）相關(guān)基因在石蒜鱗莖膨大過程中表達上調(diào),暗示JA和SA的調(diào)控作用可能與石蒜鱗莖的膨大呈正相關(guān)。 

【文章來源】：園藝學報. 2020,47(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：15 頁

【部分圖文】：

不同生長階段石蒜鱗莖

以S1階段的石蒜鱗莖轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)作為對照組來篩選差異基因，比較組分別為：S2/S1,S3/S1以及S4/S1，分別鑒定得到51 529、50 206和49 992條差異基因，其中在所列比較組中，有39 619個共同的差異表達基因（圖2）。2.4 內(nèi)源激素合成及信號轉(zhuǎn)導相關(guān)差異基因表達模式

生長素信號轉(zhuǎn)導相關(guān)基因中，生長素受體相關(guān)的基因TIR1(TRANSPORT INHIBITOR RESPONSE1）和ARF(auxin response factor）基本都表達下調(diào)，而Aux/IAA(auxin/indoleacetic acid）阻遏蛋白相關(guān)的IAA1、IAA3、IAA10和IAA30等都表達上調(diào)，且在S2/S1比較組中更為顯著（圖3）。SAUR(small auxin-up RNAs）基因能夠受外源生長素誘導快速且特異地表達上調(diào)，并調(diào)控生長素的合成、運輸和影響細胞擴增（Quint&Gray,2006）。在本研究中，SAUR32(CL10907＿C2）和3個SAUR50的表達在石蒜鱗莖膨大過程中都顯著上調(diào)（圖3）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]赤霉素和細胞分裂素對石蒜鱗莖膨大的調(diào)控作用及其生理機制[J]. 許俊旭,李青竹,楊柳燕,李心,王楨,楊貞,張永春.  植物生理學報. 2019(07)
[2]Effects of IAA and ABA on the Immature Peach Fruit Development Process[J]. Nana Liu.  Horticultural Plant Journal. 2019(04)
[3]基于轉(zhuǎn)錄組測序的金柑類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶基因的初步分析[J]. 譚嫣,馬小迪,王久照,劉小剛,曾明.  園藝學報. 2019(04)
[4]甘薯儲藏根形成及其調(diào)控機制研究進展[J]. 吳銀亮,王紅霞,楊俊,范維娟,楊楠,殷旻昊,張鵬.  植物生理學報. 2017(05)
[5]蔬菜變態(tài)根莖發(fā)育的分子機理研究進展[J]. 孫玉燕,李錫香.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2015(06)
[6]三種植物生長調(diào)節(jié)劑對石蒜小鱗莖發(fā)育的影響[J]. 肖郁綿,佘琳芳,常樂,夏宜平.  核農(nóng)學報. 2013(09)
[7]水楊酸對兩個品種百合鱗莖膨大的作用及其與內(nèi)源激素含量的關(guān)系[J]. 劉芳,周蘊薇.  植物生理學通訊. 2009(11)
[8]水楊酸在大蒜鱗莖膨大中的作用[J]. 李春香,楊軍,王樹才,夏凱,李式軍,周燮.  園藝學報. 2000(03)



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