研究背景:系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一種慢性的、多器官受累的、復雜的自身免疫性疾病的原型,其臨床表現多樣,常累及皮膚、腎臟、免疫系統(tǒng)等,嚴重者可危及生命。SLE患者多數為終身患病,給他們的身心健康帶來了巨大危害。該病常見于育齡期婦女,男女發(fā)病率約為1:9,給患者的生殖健康也帶來了嚴重的影響。流行病學研究發(fā)現亞洲人SLE患病率和發(fā)病率約為高加索人的2—3倍,此外,亞洲人SLE患者病情更嚴重,SLE疾病活動度積分（Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index,SLEDAI）更高、腎臟更易累及、抗體持續(xù)時間更久以及自身抗體陽性率更高。多民族隊列研究亦顯示亞洲SLE患者臨床表現更嚴重,體現為更易發(fā)生腎臟受損、抗體陽性、疾病活動以及器官受損。而中國作為亞太地區(qū)最大的國家,與其他亞太地區(qū)國家20–70/100,000的患病率相比,有更高的患病率,達到97.5-100/100,000。面對如此高的患病率,以及復雜的發(fā)病機制和有限的治療手段,給患者的婚姻、就業(yè)及身心健康帶來了巨大的危害,... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數】：142 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

通過多種遺傳方法鑒定的SLE易感基因

研究流程圖

本次研究中樣本收集使用的知情同意書


本文編號：2949054