目的通過觀察逍遙散抗慢性應(yīng)激損傷作用對大鼠海馬區(qū)GABRD、Cacnb4基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平及其翻譯產(chǎn)物的影響,驗證前期Agilent表達譜芯片研究分析結(jié)果,以期進一步探討逍遙散在基因水平發(fā)揮抗慢性應(yīng)激損傷作用的機制。方法45只SPF級雄性Wistar大鼠隨機分為A.正常對照組;B.慢性應(yīng)激模型組;C.逍遙散干預(yù)組,每組15只,連續(xù)進行慢性應(yīng)激刺激21天。運用體重檢測和曠場實驗對各組動物進行行為學評價,檢測模型成功與否;采用實時熒光定量PCR法檢測GABRD mRNA和Cacnb4 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平,免疫組織化學染色法和Western blot法檢測GABRD和Cacnb4蛋白表達,驗證前期Agilent表達譜芯片研究分析結(jié)果。結(jié)果1.體重檢測實驗前三組大鼠體重比較,差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;實驗結(jié)束后,慢性應(yīng)激模型組大鼠較正常對照組大鼠體重明顯減輕,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）;逍遙散干預(yù)組大鼠體重則明顯高于慢性應(yīng)激模型組大鼠,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。2.曠場實驗2.1水平運動得分實驗前各組大鼠水平運動得分比較,差異無統(tǒng)計學意義（P>0... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞匯表
前言
材料與方法
    1.實驗材料
        1.1 實驗動物及分組
        1.2 主要實驗試劑與儀器
        1.3 主要實驗試劑配制
    2.實驗方法
        2.1 慢性應(yīng)激損傷大鼠模型制備
        2.2 逍遙散水煎劑制備
        2.3 實驗用藥
        2.4 體重檢測
        2.5 曠場實驗
        2.6 取材與標本處理
        2.7 實時熒光定量PCR實驗
        2.8 免疫組織化學染色實驗
        2.9 Westernblot實驗
    3.數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1.體重檢測
    2.曠場實驗
        2.1 水平運動得分
        2.2 垂直運動得分
    3.Agilent表達譜芯片前期研究分析結(jié)果
    4.實時熒光定量PCR檢測結(jié)果
        4.1 各組大鼠海馬區(qū)GABRD基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平
        4.2 各組大鼠海馬區(qū)Cacnb4基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平
    5.免疫組織化學染色法檢測結(jié)果
        5.1 各組大鼠海馬區(qū)GABRD蛋白免疫組織化學染色結(jié)果
        5.2 各組大鼠海馬區(qū)Cacnb4蛋白免疫組織化學染色結(jié)果
    6.Westernblot結(jié)果
        6.1 各組大鼠海馬區(qū)GABRD蛋白表達結(jié)果
        6.2 各組大鼠海馬區(qū)Cacnb4蛋白表達結(jié)果
討論
    1.慢性應(yīng)激損傷模型制備方法的選擇
    2.逍遙散抗慢性應(yīng)激損傷的中醫(yī)理論基礎(chǔ)
    3.各組大鼠海馬區(qū)GABRD基因表達的變化
    4.各組大鼠海馬區(qū)Cacnb4基因表達的變化
結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    綜述參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表論文情況
個人簡歷
附錄



本文編號：2927330