毛果楊HDT901基因的表達與功能分析
發(fā)布時間:2020-11-05 16:03
組蛋白翻譯后修飾有很多種,包括乙;,甲基化,磷酸化,泛素化和ADP核糖基化。其中,組蛋白乙;且环N十分重要的表觀遺傳修飾,對于染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變和重塑、基因表達以及環(huán)境脅迫應答反應具有非常重要的調(diào)控作用。組蛋白乙酰化水平由組蛋白乙;D(zhuǎn)移酶(HAT)和組蛋白去乙;(HDAC)共同調(diào)節(jié)。HDAC在植物生長、發(fā)育和脅迫應答反應中具有十分重要的作用。目前,有關(guān)木本植物HDAC的功能研究鮮有報道。本論文從毛果楊中克隆了組蛋白去乙酰化酶HD2亞家族基因HDT901,并對其序列、表達和功能進行了研究。毛果楊HDT901基因的編碼區(qū)長度為828 bp,編碼一個由275個氨基酸組成的蛋白質(zhì)。本論文對HDT901蛋白質(zhì)序列進行了全面的生物信息學分析。HDT901蛋白質(zhì)具有一個典型的鋅指蛋白結(jié)構(gòu)域,其氨基酸序列與木薯HDT1 一致性最高,親緣關(guān)系最近。HDT901基因啟動子區(qū)包含多個光反應相關(guān)元件、赤霉素應答元件、生長素響應元件、水楊酸響應元件和低溫應答元件。亞細胞定位分析表明,HDT901定位于細胞核中。實時熒光定量PCR結(jié)果表明,HDT901基因在毛果楊葉、莖和根中的表達受到鹽脅迫抑制。為了研究HDT901基因在鹽脅迫應答反應中的功能,構(gòu)建了植物過量表達載體,并遺傳轉(zhuǎn)化到擬南芥和84K楊中。HDT901基因在擬南芥中的表達促進了擬南芥根的生長,降低了轉(zhuǎn)基因擬南芥對鹽和干旱脅迫的耐受性。HDT901在84K楊中的表達,降低了轉(zhuǎn)基因楊樹對鹽和干旱脅迫的耐受性。這些研究結(jié)果表明,HDT901在楊樹鹽脅迫和干旱脅迫應答反應中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。
【學位單位】:東北林業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:S792.11
【部分圖文】:
//D7PW基因編碼區(qū)片段的PCR擴增結(jié)果;1毛果楊/ffiWW編碼區(qū)片段的PCR擴增??分析??質(zhì)分析??tein?Analysis?Software)中的?ProtPa性質(zhì)進行了分析。結(jié)果表明,毛果29660.54,理論等電點為4.71,負)為39,不穩(wěn)定系數(shù)是40.92?(大蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!????????i????e.?J???'?I?if?:?J?:?.,?..:?-??丨4”..?i,,丨-??'?.■ini?H'i/ifia?■??■'-1?■?!?^?'f?;*?r?f;?j?i:?\i?i.??-?j??m:?n?nl-?f?-?-f?-:-??"
M?1?2??lDOObp—??750bp—??1.毛果楊//D7PW基因編碼區(qū)片段的PCR擴增結(jié)果;2.水(圖1毛果楊/ffiWW編碼區(qū)片段的PCR擴增??序列分析??理化性質(zhì)分析??pert?Protein?Analysis?Software)中的?ProtParam?在構(gòu)與理化性質(zhì)進行了分析。結(jié)果表明,毛果楊HDT9子量為29660.54,理論等電點為4.71,負電荷殘基Arg+Lys)為39,不穩(wěn)定系數(shù)是40.92?(大于40)可預測該蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!
(Arg+Lys)39,40.92400。可預測該蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!????????i????e.?J???'?I?if?:?J?:?.,?..:?-??丨4”..?i,,丨-??'?.■ini?H'i/ifia?■??■'-1?■?!?^?'f?;*?r?f;?j?i:?\i?i.??-?j??m:?n?nl-?f?-?-f?-:-??::?!J?"?:;??-3.9?-1???1?>—?.?1???1???s??t?e?is??zee??圖2毛果楊HDT901蛋白的疏水性/親水性預測??■基因信號肽及碟酸化位點分析???Server?v.?2.0在線軟件分析該蛋白沒有形成典能不含有信號肽。利用在線工具KinasePhos對蛋白蛋白質(zhì)共有43個磷酸化位點,其中色氨酸29個,TUHMU?postoid?pr〇bst"Hiesf〇i?PtHDTSOI??1.?.??????1?■?.???
【參考文獻】
本文編號:2871864
【學位單位】:東北林業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:S792.11
【部分圖文】:
//D7PW基因編碼區(qū)片段的PCR擴增結(jié)果;1毛果楊/ffiWW編碼區(qū)片段的PCR擴增??分析??質(zhì)分析??tein?Analysis?Software)中的?ProtPa性質(zhì)進行了分析。結(jié)果表明,毛果29660.54,理論等電點為4.71,負)為39,不穩(wěn)定系數(shù)是40.92?(大蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!????????i????e.?J???'?I?if?:?J?:?.,?..:?-??丨4”..?i,,丨-??'?.■ini?H'i/ifia?■??■'-1?■?!?^?'f?;*?r?f;?j?i:?\i?i.??-?j??m:?n?nl-?f?-?-f?-:-??"
M?1?2??lDOObp—??750bp—??1.毛果楊//D7PW基因編碼區(qū)片段的PCR擴增結(jié)果;2.水(圖1毛果楊/ffiWW編碼區(qū)片段的PCR擴增??序列分析??理化性質(zhì)分析??pert?Protein?Analysis?Software)中的?ProtParam?在構(gòu)與理化性質(zhì)進行了分析。結(jié)果表明,毛果楊HDT9子量為29660.54,理論等電點為4.71,負電荷殘基Arg+Lys)為39,不穩(wěn)定系數(shù)是40.92?(大于40)可預測該蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!
(Arg+Lys)39,40.92400。可預測該蛋白為不穩(wěn)定親水性蛋白。??1?T?’?!????????i????e.?J???'?I?if?:?J?:?.,?..:?-??丨4”..?i,,丨-??'?.■ini?H'i/ifia?■??■'-1?■?!?^?'f?;*?r?f;?j?i:?\i?i.??-?j??m:?n?nl-?f?-?-f?-:-??::?!J?"?:;??-3.9?-1???1?>—?.?1???1???s??t?e?is??zee??圖2毛果楊HDT901蛋白的疏水性/親水性預測??■基因信號肽及碟酸化位點分析???Server?v.?2.0在線軟件分析該蛋白沒有形成典能不含有信號肽。利用在線工具KinasePhos對蛋白蛋白質(zhì)共有43個磷酸化位點,其中色氨酸29個,TUHMU?postoid?pr〇bst"Hiesf〇i?PtHDTSOI??1.?.??????1?■?.???
【參考文獻】
相關(guān)期刊論文 前3條
1 夏德安;劉春娟;呂世博;張彥妮;劉奕佳;馬旭俊;;植物組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶的研究進展[J];生物技術(shù)通報;2015年07期
2 蔣雪;臧藝玫;;表觀遺傳概述[J];生物學教學;2015年04期
3 姜楠;潘學峰;;表觀遺傳學及現(xiàn)代表觀遺傳生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展[J];生物技術(shù)通報;2015年04期
本文編號:2871864
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/2871864.html
最近更新
教材專著