本研究以馬鈴薯費(fèi)烏瑞它和壩薯10號(hào)為試驗(yàn)材料,通過(guò)盆栽試驗(yàn),研究硫酸鉀及氯化鉀4個(gè)處理水平對(duì)馬鈴薯株高、塊莖單株產(chǎn)量、還原糖含量、可溶性蛋、淀粉含量、葉綠素含量以及葉片和塊莖鉀含量的影響。此外對(duì)馬鈴薯鉀相關(guān)基因進(jìn)行了克隆和生物信息學(xué)分析。主要研究結(jié)果如下:(1)在設(shè)計(jì)的施鉀范圍內(nèi)(CK為對(duì)照,K2、K3、K4為硫酸鉀處理,純鉀含量為:45kg/hm~2、90kg/hm~2、180kg/hm~2,K5、K6、K7為氯化鉀處理,純鉀含量為:45kg/hm~2、90kg/hm~2、180kg/hm~2),硫酸鉀對(duì)兩種馬鈴薯株高生長(zhǎng)的促進(jìn)優(yōu)于氯化鉀。施用硫酸鉀時(shí),K4處理對(duì)兩種馬鈴薯株高的生長(zhǎng)促進(jìn)最為顯著,株高高度達(dá)到最大值。施用氯化鉀時(shí),K7處理對(duì)兩種馬鈴薯株高的生長(zhǎng)促進(jìn)最為顯著,同時(shí)株高也最高。(2)隨著氯化鉀和硫酸鉀施用量的增加馬鈴薯增產(chǎn)顯著,單株塊莖產(chǎn)量呈現(xiàn)由低到高變化。在K4、K7處理時(shí),馬鈴薯塊莖產(chǎn)量分別達(dá)到硫酸鉀和氯化鉀處理的最大值,此時(shí)硫酸鉀與氯化鉀對(duì)馬鈴薯單株產(chǎn)量的影響不存在顯著差異。(3)隨著施鉀量的增加馬鈴薯塊莖淀粉含量逐漸增加。硫酸鉀K4處理時(shí),費(fèi)烏瑞它塊莖淀粉含量比對(duì)照增加了2.2%,壩薯10號(hào)塊莖淀粉含量比對(duì)照增加了2.8%。氯化鉀K7處理時(shí),費(fèi)烏瑞它塊莖淀粉含量比照增加了2.0%,壩薯10號(hào)塊莖淀粉含量比對(duì)照增加了2.3%。相同純鉀含量下硫酸鉀比氯化鉀更有助于馬鈴薯塊莖淀粉的累積。(4)隨著鉀施用量的增加,馬鈴薯塊莖內(nèi)的還原糖含量呈現(xiàn)遞減趨勢(shì)。K4、K7處理時(shí),馬鈴薯的還原糖含量達(dá)到最低,硫酸鉀處理效果更好。(5)馬鈴薯塊莖形成期葉片中葉綠素含量隨著施鉀量的增加而增加。相同純鉀含量下,氯化鉀處理的馬鈴薯葉綠素含量高于硫酸鉀處理。(6)當(dāng)施純鉀含量小于180kg/hm~2時(shí),馬鈴薯可溶性蛋白含量隨著施鉀量的升高而增加,硫酸鉀對(duì)馬鈴薯塊莖可溶性蛋白含量累積高于氯化鉀。(7)馬鈴薯塊莖形成期隨著施鉀量的增加馬鈴薯葉片鉀含量逐漸增加。當(dāng)施用純鉀含量高于45kg/hm~2后,氯化鉀比硫酸鉀更有助于葉片鉀元素的累積。收獲后的馬鈴薯塊莖鉀含量沒(méi)有顯著差異。(8)利用比較基因組學(xué)的方法,在馬鈴薯基因組中鑒定出5個(gè)與擬南芥同源的基因。其中4個(gè)在Spud DB馬鈴薯數(shù)據(jù)庫(kù)中被命名為CIPK6、CIPK9、CBL4、NKT1,將馬鈴薯中與擬南芥CIPK14同源的基因命名為StCIPK14。它們與擬南芥AtCIPK5、AtCIPK14、AtCIPK6、AtCBL4、AtAKT1同源性最高。(9)CIPK6、CIPK14、CIPK9、CBL4基因所編碼蛋白均為穩(wěn)定蛋白,NKT1所編碼的蛋白為不穩(wěn)定蛋白,所有蛋白均為親水性蛋白,且都不是分泌蛋白。亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)結(jié)果表明:CIPK6、CIPK14、CIPK9和CBL4可能定位在細(xì)胞質(zhì)中,NKT1可能定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(10)功能保守域分析結(jié)果表明,CIPK6、CIPK14、CIPK9基因所編碼蛋白均含“cd12195”結(jié)構(gòu);CBL4基因所編碼的蛋白含有“cd00051”結(jié)構(gòu);NKT1基因所編碼的蛋白含有“PLN03192”結(jié)構(gòu)。
【學(xué)位單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：S532
【部分圖文】：

AT4G33000 PGSC0003DMT400076980表 4-6 4 個(gè) AKT 基因比對(duì)結(jié)果Table. 4-6 Comparison results of 4 AKT gene擬南芥數(shù)據(jù)庫(kù)登錄號(hào) 馬鈴薯數(shù)據(jù)庫(kù)登錄號(hào) AT2G26650 PGSC0003DMT400002746AT4G22200 PGSC0003DMT400061090AT4G32500 PGSC0003DMT400074787AT2G25600 PGSC0003DMT400074787莖RNA的提取關(guān)注馬鈴薯塊莖中的鉀相關(guān)基因，所以提取馬司提供的 Trizol 提取馬鈴薯塊莖的總 RNA，取ading Buffer 后，80V，1.0%瓊脂糖凝膠電泳 1帶清晰完整，無(wú)明顯拖尾現(xiàn)象，無(wú)降解，可用

四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文4.5 基因克隆通過(guò)由 Oligo (dT)作引物所轉(zhuǎn)錄成 cDNA 第一鏈，以此為模板進(jìn)行 PCR 泳檢測(cè)，所得目的條帶(圖 4-2)�；厥占兓康幕颍瑢⒒厥债a(chǎn)物與克pMDTM19-T 連接后轉(zhuǎn)化 E.coli DH5α 感受態(tài)，挑取陽(yáng)性克隆送生工生物有限測(cè)序，測(cè)序結(jié)果正確。結(jié)果顯示通過(guò)基因比較組學(xué)方法以擬南芥 CIPK5、CIPK14、CIPK20、CB為模板比對(duì)獲得的序列在馬鈴薯中被成功克隆。其中 4 個(gè)在 Spud DB 馬鈴中被命名為 CIPK6、CIPK9、CBL4、NKT1，將馬鈴薯中與擬南芥 CIPK14 因命名為 StCIPK14。5 個(gè)基因的 CDS 序列別為 1830bp、1980bp、2172bp、2586bp。M 1 2 3 M 4 M 5

功能結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)
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本文編號(hào)：2869715