冠心病是一種常見的心血管疾病,關(guān)于其發(fā)病機(jī)制目前尚無明確定論,已知的冠心病發(fā)病因素多樣,其中包括環(huán)境因素和遺傳因素。冠心病所導(dǎo)致患者的死亡比例呈升高趨勢(shì),且發(fā)病年齡日趨年輕化,因此對(duì)其發(fā)病的預(yù)防和診治的關(guān)注和研究有增無減。縱然目前已知的冠心病因素很多,但臨床上仍有一大部分冠心病患者的發(fā)病不能用已知的危險(xiǎn)因素解釋。目前國(guó)內(nèi)外研究?jī)A向于使用危險(xiǎn)因素和遺傳易感性的概念分析冠心病的病因,即從基因水平研究冠心病的診療,本文選擇與高密度脂蛋白代謝相關(guān)的三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1和內(nèi)皮脂酶基因,研究冠心病發(fā)病的易感性。目的:探討當(dāng)?shù)貪h族人群中三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1基因(ABCA1)的rs1800977、rs2066714和內(nèi)皮脂酶基因(LIPG)的rs2000813、rs4939883單核苷酸多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性。方法:采用病例對(duì)照研究搜集冠心病患者266例(冠心病組),非冠心病者112例(對(duì)照組),采用AssayDesigner3.1軟件進(jìn)行引物設(shè)計(jì)PCR反應(yīng)和單堿基擴(kuò)展引物及單核苷酸基因分型檢測(cè),分析冠心病組、對(duì)照組的等位基因和基因型分布頻率的差異,計(jì)算有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并進(jìn)一步按照性別分層分析。結(jié)果:冠心病組與對(duì)照組ABCA1基因rs1800977、rs2066714等位基因及基因型分布頻率的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。冠心病組與對(duì)照組ABCA1基因rs1800977、rs2066714在男性和女性中等位基因及基因型分布頻率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。冠心病組與對(duì)照組LIPG基因rs2000813、rs4939883等位基因及基因型分布頻率的比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);冠心病組與對(duì)照組rs2000813在男性和女性中等位基因及基因型分布頻率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),冠心病組與對(duì)照組rs4939883在女性中等位基因分布頻率的比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,C等位基因是冠心病的危險(xiǎn)因素(OR值=1.735,95%CI:1.032~2.195,P=0.038);冠心病組與對(duì)照組rs4939883在男性中等位基因及基因型分布頻率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:ABCA1基因的rs1800977、rs2066714位點(diǎn)及LIPG基因的rs2000813位點(diǎn)與冠心病的易感性無關(guān);LIPG基因的rs4939883位點(diǎn)多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性有性別特異性,與女性冠心病的易感性相關(guān),C等位基因?yàn)槲ｋU(xiǎn)因素。
【學(xué)位單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R541.4
【部分圖文】：

收集院的患者的相關(guān)基本信息，例如：是否有高血壓病史、是否情況。記錄下患者的一般信息。翌日采集患者早晨的空腹靜定 TC、TG、HDL-C、LDL-C 等血液學(xué)指標(biāo)。者早晨空腹靜脈血 5ml，于 EDTA 抗凝劑試管中，冷凍于-2物設(shè)計(jì)及合成的獲取agena 網(wǎng)站。 網(wǎng)頁中輸入 ABCA1 基因位點(diǎn) rs1800977、rs2066714 及 LIPrs4939883 的名稱,按照 dbSNP batch reportor 格式顯示（圖 1

圖 2ena 網(wǎng)站中，利用 Genotyping，得到目標(biāo) dbSNP 代碼。ormat 模式，處理 NCBI 網(wǎng)站獲得的文檔。列進(jìn)行完處理后，于 Sent to 欄中，選擇 ProxSNP。SNP 程序。驟之后，選擇 Sent to 中的 PreXtend。ProxSNP 程序。果之后，將其保存到新建的一個(gè) txt 文件里面。（圖 3）

圖 2 My agena 網(wǎng)站中，利用 Genotyping，得到目標(biāo) dbSNP 代碼。 RS format 模式，處理 NCBI 網(wǎng)站獲得的文檔。頁對(duì)序列進(jìn)行完處理后，于 Sent to 欄中，選擇 ProxSNP。 ProxSNP 程序。上述步驟之后，選擇 Sent to 中的 PreXtend。運(yùn)行 ProxSNP 程序。算出結(jié)果之后，將其保存到新建的一個(gè) txt 文件里面。（圖 3）
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2864080