維生素D受體基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群2型糖尿病腎病相關(guān)性的Meta分析
【學(xué)位單位】:湖北醫(yī)藥學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類(lèi)】:R587.2;R692.9
【部分圖文】:
3.3 Meta 分析結(jié)果3.3.1 ApaI 位點(diǎn)基因多態(tài)性與 T2DN 的關(guān)系 關(guān)于 ApaI 位點(diǎn)共納入 5項(xiàng)研究[25-28, 37],關(guān)于等位基因模型(A vs a)在病例組及對(duì)照組分布的比較,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.046 且 I2= 58.80%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.91[0.68,1.22],P = 0.516(見(jiàn)圖 1)。顯性基因模型(AA+Aa vs aa),異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.044 且 I2= 59.20%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.94[0.65,1.38],P = 0.765(見(jiàn)圖 2)。隱性基因模型(AA vsAa+aa),異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.080 且 I2= 52.10%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.73[0.38,1.43],P = 0.359(見(jiàn)圖 3)。上述三種模型異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果均提示異質(zhì)性較大,因而選擇隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,結(jié)果表明 ApaI 位點(diǎn)各基因模型在病例組及對(duì)照組的分布分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
ApaI位點(diǎn)顯性基因模型AA+Aavsaa與T2DN相關(guān)性的森林圖
12圖 3 ApaI 位點(diǎn)隱性基因模型 AAvs Aa+aa 與 T2DN 相關(guān)性的森林圖3.3.2 BsmI 位點(diǎn)基因多態(tài)性與 T2DN 的關(guān)系 關(guān)于 BsmI 位點(diǎn),共納入 4 項(xiàng)研究[25, 26, 28, 37],等位基因模型(B vs b)在病例組及對(duì)照組分布的比較,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.217 且 I2= 32.50%,選用固定效應(yīng)模型,森林圖示:
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2860434
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