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維生素D受體基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群2型糖尿病腎病相關(guān)性的Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2020-10-28 18:14
   目的:對(duì)維生素D受體(vitamin D receptor)基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群2型糖尿病腎病(Type 2 diabetic nephropathy,T2DN)易感性的相關(guān)研究進(jìn)行Meta分析,定量分析VDR基因多態(tài)性與T2DN易感性的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,以期為T(mén)2DN的病因?qū)W研究及指導(dǎo)T2DN的早期診斷、早期預(yù)防提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。方法:根據(jù)系統(tǒng)評(píng)價(jià)的原理及其規(guī)范,檢索外文期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(PubMed、SCI、Cochrane、Embase)及中文期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普)中關(guān)于VDR基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群T2DN發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的病例對(duì)照研究。檢索時(shí)間為建立數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí)間至2017年12月。對(duì)最納入的文獻(xiàn)采用Stata12.0版軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:此Meta分析共納入7篇文獻(xiàn),共包含1496例研究對(duì)象,病例組806例,對(duì)照組690例;Meta分析結(jié)果顯示VDR基因位點(diǎn)ApaI,FokI,Taq I的等位基因及各基因型在病例組及對(duì)照組的分布無(wú)明顯差異(P0.05)。Bsm I的單核苷酸多態(tài)性與中國(guó)漢族人群T2DN發(fā)生存在關(guān)聯(lián),等位基因模型(B vs b,OR=1.86,95%CI=1.31-2.65,P=0.001)在病例組和對(duì)照組中的分布差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;顯性基因模型(BB+Bb vs bb,OR=2.02,95%CI=1.38-2.96,P=0.000)的分布差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:VDR基因BsmI位點(diǎn)的多態(tài)性與中國(guó)漢族人群T2DN的發(fā)生相關(guān),B等位基因及BB+Bb基因型可能是T2DN發(fā)病的危險(xiǎn)因素。
【學(xué)位單位】:湖北醫(yī)藥學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類(lèi)】:R587.2;R692.9
【部分圖文】:

森林圖,位點(diǎn),等位基因,隨機(jī)效應(yīng)模型


3.3 Meta 分析結(jié)果3.3.1 ApaI 位點(diǎn)基因多態(tài)性與 T2DN 的關(guān)系 關(guān)于 ApaI 位點(diǎn)共納入 5項(xiàng)研究[25-28, 37],關(guān)于等位基因模型(A vs a)在病例組及對(duì)照組分布的比較,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.046 且 I2= 58.80%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.91[0.68,1.22],P = 0.516(見(jiàn)圖 1)。顯性基因模型(AA+Aa vs aa),異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.044 且 I2= 59.20%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.94[0.65,1.38],P = 0.765(見(jiàn)圖 2)。隱性基因模型(AA vsAa+aa),異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.080 且 I2= 52.10%,選用隨機(jī)效應(yīng)模型,森林圖示:OR[95%CI]為 0.73[0.38,1.43],P = 0.359(見(jiàn)圖 3)。上述三種模型異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果均提示異質(zhì)性較大,因而選擇隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,結(jié)果表明 ApaI 位點(diǎn)各基因模型在病例組及對(duì)照組的分布分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

顯性基因,森林圖,相關(guān)性,位點(diǎn)


ApaI位點(diǎn)顯性基因模型AA+Aavsaa與T2DN相關(guān)性的森林圖

森林圖,隱性基因,位點(diǎn),相關(guān)性


12圖 3 ApaI 位點(diǎn)隱性基因模型 AAvs Aa+aa 與 T2DN 相關(guān)性的森林圖3.3.2 BsmI 位點(diǎn)基因多態(tài)性與 T2DN 的關(guān)系 關(guān)于 BsmI 位點(diǎn),共納入 4 項(xiàng)研究[25, 26, 28, 37],等位基因模型(B vs b)在病例組及對(duì)照組分布的比較,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果示 Q 檢驗(yàn) P = 0.217 且 I2= 32.50%,選用固定效應(yīng)模型,森林圖示:
【參考文獻(xiàn)】

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2 卓小群;維生素D受體基因多態(tài)性與2型糖尿病腎病及血清25-羥基維生素D_3的關(guān)系[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

3 董霞;VDR基因FokI多態(tài)性與云南漢族2型糖尿病腎病的易感性研究及血漿CysC、Hcy、sICAM-1對(duì)早期DN檢測(cè)的臨床價(jià)值[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2015年



本文編號(hào):2860434

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