高血壓與ApoE基因多態(tài)性、T細(xì)胞亞群及細(xì)胞因子異常的相關(guān)性探索
發(fā)布時(shí)間:2020-09-26 19:38
目的:本研究旨在通過觀測患者T淋巴細(xì)胞亞群及血清IL-6、IL-17、腫瘤壞死因子(TNF-α)和IL-10細(xì)胞因子水平及ApoE基因多態(tài)性,以證實(shí)其與高血壓病的相關(guān)性,為高血壓病的分子免疫機(jī)制提供依據(jù)。方法:針對文登整骨醫(yī)院內(nèi)科2013年6月到2014年12月所收集的經(jīng)治的60例高血壓病患者作為研究對象,其中單純原發(fā)性高血壓病患者20例、合并糖尿病者20例及合并冠心病者20例患者列為實(shí)驗(yàn)組,另外選擇60例文登整骨醫(yī)院體檢的健康志愿者作為對照組;清晨采集外周靜脈血3mL作為樣本,室溫下離心取得血清后在-20℃下保存,直到所有樣本收集完成后同時(shí)進(jìn)行檢測操作,采用抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)分別對IL-6、IL-17、腫瘤壞死因(TNF-α)和IL-10進(jìn)行檢測,樣本均經(jīng)雙管檢測并取均值。采取流式細(xì)胞儀法檢測原發(fā)性高血壓病患者T淋巴細(xì)胞亞群的變化情況。采用PCR擴(kuò)增ApoE基因,通過電泳得到各組ApoE基因的表型。比較上述指標(biāo)在兩組之間的數(shù)據(jù)差異,并采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。結(jié)果:結(jié)果顯示正常對照組健康體檢者的IL-6含量為8.46±2.18pg/mL,而高血壓觀察組的IL-6檢測平均值為21.43±4.52pg/mL,高血壓觀察組的IL-6明顯高于對照組,兩組之間比較存在顯著性差異(P0.05)。正常對照組健康體檢者的IL-17檢測平均值為52.21±19.61pg/mL,而高血壓觀察組的IL-17檢測平均值為103.31±24.72pg/mL,兩組比較存在著顯著性差異(P0.05)。正常對照組健康體檢者的TNF-α檢測平均值為0.65±0.17 μ g/L,而高血壓觀察組的TNF-α檢測平均值為1.28±0.56 μ g/L,高血壓觀察組的TNF-α明顯高于對照組,兩組比較具有顯著性差異(P0.05)。正常對照組健康體檢者的IL-10檢測平均值為27.56 ±8.92pg/mL,而高血壓觀察組的IL-10檢測平均值為10.36±5.33pg/mL,觀察組明顯低于對照組,兩組比較具有顯著性差異(P0.05)。在觀察組中,原發(fā)性高血壓、合并糖尿病和合并冠心病三種不同類型的患者在IL-6、IL-17、TNF-α的治療后檢測,上述細(xì)胞因子降低,但是這種差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),IL-10治療后檢測呈現(xiàn)出明顯上升,差異有顯著性(P0.05)。患者在治療后,T淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量有明顯的增長,其差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。與健康組相比,ApoE4/4基因型和ε4等位基因頻率在原發(fā)性高血壓患者中明顯增加,提示ε4與原發(fā)性高血壓相關(guān),可能是高血壓相關(guān)的遺傳因素之一。結(jié)論:單純原發(fā)性高血壓病患者;合并糖尿病的患者;合并冠心病的患者IL-6、IL-17、TNF-α均高于正常人群,而IL-10低于正常人群。高血壓觀察組CD4+細(xì)胞明顯增多,CD4/CD8比例失衡,Th17細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞因子明顯增高,治療后都有所下降。ApoE4/4基因型和e4等位基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓相關(guān)。由此證明高血壓是由免疫因素和遺傳因素共同導(dǎo)致的免疫遺傳性疾病,這種基因、分子及細(xì)胞水平的變化在高血壓的發(fā)展過程中起著非常重要的作用。同時(shí)也可以作為高血壓疾病診斷的參考指標(biāo)。對于高血壓的病情的發(fā)展和控制具有重要的指導(dǎo)價(jià)值。
【學(xué)位單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2016
【中圖分類】:R544.1
【部分圖文】:
并采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。逡逑1.邋3.1.1各種細(xì)胞因子的標(biāo)準(zhǔn)液倍比稀釋方法逡逑如圖1.1所示,取試管6支,并分別編號1到6,每管分別加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液逡逑200邋U邋1,然后在第1管中加入標(biāo)準(zhǔn)品200ul混勻后,用加樣器從第1管吸出200邋U逡逑1移至第2管,混勻后,再用加樣器吸出200ul移至第3管。如此反復(fù)作倍比稀釋逡逑至第5管,第6管不加任何標(biāo)準(zhǔn)液,作為空白對照管。逡逑2郵邋U!邋200邋U邋1邐200邋m邋I邋200邋w邋l邋200邋?1逡逑r^r\r\T\r\邐霉逡逑}柙玻坼義媳曜家哄蝸∈鴕哄義賢跡保畢赴蜃穎曜家罕侗認(rèn)∈褪疽饌煎義希保常保舶捉樗兀跺澹ǎ桑蹋叮┘觳忮義險(xiǎn)兜募觳饈約梁泄鶴隕蝦N九繕錕萍加邢薰荊嚀宀僮魅縵攏哄義希峰義
本文編號:2827405
【學(xué)位單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2016
【中圖分類】:R544.1
【部分圖文】:
并采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。逡逑1.邋3.1.1各種細(xì)胞因子的標(biāo)準(zhǔn)液倍比稀釋方法逡逑如圖1.1所示,取試管6支,并分別編號1到6,每管分別加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液逡逑200邋U邋1,然后在第1管中加入標(biāo)準(zhǔn)品200ul混勻后,用加樣器從第1管吸出200邋U逡逑1移至第2管,混勻后,再用加樣器吸出200ul移至第3管。如此反復(fù)作倍比稀釋逡逑至第5管,第6管不加任何標(biāo)準(zhǔn)液,作為空白對照管。逡逑2郵邋U!邋200邋U邋1邐200邋m邋I邋200邋w邋l邋200邋?1逡逑r^r\r\T\r\邐霉逡逑}柙玻坼義媳曜家哄蝸∈鴕哄義賢跡保畢赴蜃穎曜家罕侗認(rèn)∈褪疽饌煎義希保常保舶捉樗兀跺澹ǎ桑蹋叮┘觳忮義險(xiǎn)兜募觳饈約梁泄鶴隕蝦N九繕錕萍加邢薰荊嚀宀僮魅縵攏哄義希峰義
本文編號:2827405
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