本文關(guān)鍵詞：ApoE基因多態(tài)性與顳葉癲癇及癲癇后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討Apo E基因多態(tài)性與中國(guó)北方漢族人群顳葉癲癇的發(fā)病及癲癇后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性。方法:收集2014年12月~2016年3月吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診及病房的69例顳葉癲癇患者作為實(shí)驗(yàn)組,所有入組患者均行腦電圖、頭部CT或頭部MRI等相關(guān)檢查。同時(shí)收集48例健康對(duì)照者作為對(duì)照組。采用《韋克斯勒成人智力量表中國(guó)修訂版(Wechsler Intelligence Scale For Adult Chinese Revised,WAIS-RC)》,對(duì)兩組成員進(jìn)行認(rèn)知功能檢測(cè),利用基因檢測(cè)技術(shù)對(duì)Apo E基因型的測(cè)定,同時(shí)采集患者性別、年齡、身高、體重、民族等基本信息,以及癲癇發(fā)病年齡、發(fā)作頻率、病程、抗癲癇的治療經(jīng)過(guò)及相關(guān)不良反應(yīng)等臨床信息。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析Apo E基因與顳葉癲癇及癲癇后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性。結(jié)果:(1)北方漢族顳葉癲癇患者年齡和性別無(wú)明顯的分布規(guī)律。(2)Apo E基因多態(tài)性與性別、年齡、發(fā)病年齡、病程、發(fā)作頻率、體重指數(shù)無(wú)相關(guān)性。(3)Apo E基因ε2、ε3、ε4多態(tài)性與我國(guó)北方顳葉癲癇患者存在相關(guān)性,Apo Eε2、ε4基因是顳葉癲癇的危險(xiǎn)因素,而Apo Eε3基因則是保護(hù)因素。(4)Apo E基因型ε2/ε3、ε3/ε4、ε2/ε4、ε3/ε3與我國(guó)北方顳葉癲癇患者存在相關(guān)性。Apo E基因型ε2/ε4是危險(xiǎn)因素,Apo E基因型ε2/ε3、ε3/ε4、ε3/ε3是其保護(hù)因素。(5)Apo E基因型ε2/ε3、ε3/ε4與我國(guó)北方顳葉癲癇患者認(rèn)知障礙存在相關(guān)性。Apo E基因型ε2/ε3是其危險(xiǎn)因素,ε3/ε4是保護(hù)因素。結(jié)論:(1)Apo E基因多態(tài)性與我國(guó)北方顳葉癲癇患者存在相關(guān)性。Apo Eε2、ε4基因以及基因型ε2/ε4是顳葉癲癇的危險(xiǎn)因素,而Apo Eε3基因以及基因型ε2/ε3、ε3/ε4、ε3/ε3則是保護(hù)因素。(2)Apo E基因多態(tài)性與我國(guó)北方顳葉癲癇患者認(rèn)知障礙存在相關(guān)性。Apo E基因型ε2/ε3是其危險(xiǎn)因素,ε3/ε4是保護(hù)因素。(3)Apo E基因?yàn)檫M(jìn)一步探究癲癇的發(fā)病機(jī)制以及尋找新的抗癲癇治療分子靶點(diǎn)提供了理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：ApoE基因 顳葉癲癇 認(rèn)知功能障礙
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1
【目錄】：

• 前言4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-12
• 第1章 引言12-13
• 第2章 綜述13-18
• 2.1 ApoE基因概述13-14
• 2.2 ApoE基因多態(tài)性與TLE相關(guān)性研究14-15
• 2.3 TLE和認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究15
• 2.4 ApoE基因多態(tài)性與癲癇后認(rèn)知功能障礙相關(guān)性研究15-16
• 2.5 展望16-18
• 第3章 方法18-24
• 3.1 臨床資料18
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)組納入標(biāo)準(zhǔn)18
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)組排除標(biāo)準(zhǔn)18
• 3.2 材料18-20
• 3.2.1 主要試劑18-19
• 3.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器19
• 3.2.3 主要溶液配制19-20
• 3.3 方法20-24
• 3.3.1 樣本及臨床資料采集20
• 3.3.2 基因組DNA提取20
• 3.3.3 從 300μl的全血中分離提取DNA20-21
• 3.3.4 DNA濃度計(jì)純度測(cè)定21-24
• 第4章 結(jié)果24-32
• 4.1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的一般情況比較24-25
• 4.2 ApoE基因片段PCR擴(kuò)增25
• 4.3 ApoE基因型 ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε4 和 ε3/ε3 分布頻率分析25-26
• 4.4 ApoE基因 ε2，ε3，ε4 分布頻率分析26-27
• 4.5 實(shí)驗(yàn)組ApoEε2、ε3、ε4 基因的一般資料分析27-29
• 4.6 實(shí)驗(yàn)組ApoEε2/ε3、ε2/ε4 和 ε3/ε4 基因型分布頻率與認(rèn)知障礙的關(guān)系29-30
• 4.7 實(shí)驗(yàn)組ApoEε2、ε3、ε4 基因分布頻率與認(rèn)知障礙的關(guān)系30-32
• 第5章 討論32-37
• 5.1 選擇的基因位點(diǎn)32-33
• 5.2 ApoE基因多態(tài)性與TLE的相關(guān)性33-34
• 5.3 ApoE基因多態(tài)性與性別、年齡、發(fā)病年齡、病程、體重指數(shù)、發(fā)作頻率的關(guān)系34
• 5.4 ApoE基因多態(tài)性與TLE后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性34-35
• 5.5 本研究的意義35-36
• 5.6 不足之處36-37
• 第6章 結(jié)論37-38
• 參考文獻(xiàn)38-43
• 作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果43-44
• 致謝44

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