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煙草TMV抗性基因TV突變體的篩選及煙草基因組穩(wěn)定性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-07 04:14
  自然界高等植物中半數(shù)以上物種為多倍體,現(xiàn)為二倍體的物種也常常經(jīng)歷過古老的多倍體化。一般認(rèn)為,多倍體化加快基因組進(jìn)化速度,促進(jìn)新物種的形成。然而,即使是進(jìn)化速度最快的植物物種,基因組中的突變頻率依然很低,很難用常規(guī)的方法檢測突變類型及其發(fā)生頻率。了解植物基因組各種突變的頻率、多倍體植物基因組的進(jìn)化特點(diǎn)對深入了解植物進(jìn)化具有重要意義。本論文利用一個(gè)高通量鑒定突變體的方法,詳細(xì)分析了異源四倍體煙草(Nicotiana tabacum)基因組的穩(wěn)定性,調(diào)查了不同突變類型及估算了突變發(fā)生頻率。具體研究結(jié)果如下:(1)利用一個(gè)高通量篩選抗病基因突變體的體系鑒定TMV抗性基因的功能缺失突變體。將純合轉(zhuǎn)TMV無毒基因P50的煙草,與含有TMV抗性基因N的煙草雜交,獲得既含有抗病基因又含有無毒基因的F1雜種,這兩個(gè)基因的同時(shí)表達(dá)誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生程序性死亡,導(dǎo)致整個(gè)發(fā)芽幼苗的死亡。但是,當(dāng)N基因或者P50基因發(fā)生功能缺失突變,幼苗不再發(fā)生系統(tǒng)性過敏反應(yīng),幼苗正常存活。(2)利用這個(gè)系統(tǒng),共篩選了1,400萬粒F1雜交種,對存活植株進(jìn)行分析,鑒定出2,134個(gè)F1植株失去對TMV的抗性,突變率為1/6,600。...

【文章頁數(shù)】:86 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1開花植物二倍體形成四倍體的方式(MogheandShiu,2014)

圖1-1開花植物二倍體形成四倍體的方式(MogheandShiu,2014)

2圖1-1開花植物二倍體形成四倍體的方式(MogheandShiu,2014)1-1Pathwaysoftetraploidformationfromdiploidplants(MogheandShiu,20源多倍體和異源多倍體的差異來源的不同....


圖1-2四倍體在減數(shù)分裂中的多價(jià)體配對和二價(jià)體配對(Otto,2007)

圖1-2四倍體在減數(shù)分裂中的多價(jià)體配對和二價(jià)體配對(Otto,2007)

3圖1-2四倍體在減數(shù)分裂中的多價(jià)體配對和二價(jià)體配對(Ottoure1-2Multivalentpairingandbivalentpairingintetraploid(O體中廣泛存在同祖染色體交換的現(xiàn)象倍體具有來自不同基因組的兩套或多套染色體。異源多對方式....


圖1-3植物中多倍化的過程和模式(Wendel,2015)

圖1-3植物中多倍化的過程和模式(Wendel,2015)

圖1-3植物中多倍化的過程和模式(Wendel,2015)Figure1-3Processesandpatternsofpolyploidyinplants(Wendel,2015)1.1.6新合成多倍體的基因組修飾新合成的多倍體,具有不穩(wěn)定的基因組,....


圖2-1FPNIPCR方法原理流程圖(Wangetal.,2011)

圖2-1FPNIPCR方法原理流程圖(Wangetal.,2011)

18圖2-1FPNIPCR方法原理流程圖(Wangetal.,2011)Figure2-1Ageneral(theoretical)schemeforFPNI-PCR(Wangetal.,2011)



本文編號(hào):4003139

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