新疆地區(qū)肺腺癌患者EGFR、ALK、BRAF基因突變狀態(tài)與臨床特征的相關(guān)性及預(yù)后分析
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R734.2
【圖文】:
新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文表 5 EGFR 基因突變類型的分布情況Table 5 EGFR gene mutation type analysis18 號(hào)外顯子 % 19Del % L858R %合計(jì) 4 7.0% 30 52.6% 23 40.4%2 IV 期肺腺癌患者 EGFR 基因突變狀態(tài)與預(yù)后的關(guān)系57 例 EGFR 基因突變患者中 53 例接受一線靶向治療,4 例接受化療。106 例 EGFR基因陰性患者中 98 例接受化療,8 例接受最佳支持治療。接受靶向治療的 EGFR 突變陽(yáng)性患者中位 PFS 為 14 月,接受化療的 EGFR 突變陰性患者中位 PFS 為 8 個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。接受靶向治療的 EGFR 突變陽(yáng)性患者中位 OS 為 33月,接受化療的 EGFR 突變陰性患者中位 OS 為 19 個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。
3 IV 期肺腺癌患者 ALK 基因的表達(dá)與臨床特征的相關(guān)性本研究收集 163 例肺腺癌樣本,其中共有 37 例檢測(cè)了 ALK 基因突變。其中男性有 23 例(62.2%),女性 14 例(37.8%)。年齡小于/等于 60 歲有 15 例(40.5%),大于 60 歲有 22 例(59.5%)。有吸煙史的患者有 22 例(59.5%),無(wú)吸煙史的患者有 15 例(40.5%)。腫瘤低分化的患者 9 例(24.3%),中-高分化腫瘤 28 例(75.7%)。維吾爾族 20 例(54.1%),漢族 17 例(45.9%)(見表 6)。 2 EGFR 突變陽(yáng)性患者接受 EGFR-TKIs 治療與 EGFR 突變陰性患者接受化療 OS 比較Fig2 Comparison of OS between targeted therapy and chemotherapy
【參考文獻(xiàn)】
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1 蔣侃;吳標(biāo);;表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑在治療非小細(xì)胞肺癌中的研究進(jìn)展[J];中國(guó)腫瘤;2018年02期
2 翁克貴;郭兵;候彥華;蔣勇;王穎;王渝東;;厄洛替尼對(duì)EGFR外顯子19與21突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效比較[J];中國(guó)藥房;2018年01期
3 陳萬(wàn)青;孫可欣;鄭榮壽;張思維;曾紅梅;鄒小農(nóng);赫捷;;2014年中國(guó)分地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J];中國(guó)腫瘤;2018年01期
4 杜鳳華;閔旭紅;梅曉冬;;肺腺癌靶向治療藥物的應(yīng)用及耐藥機(jī)制[J];臨床肺科雜志;2018年01期
5 李晨光;王長(zhǎng)利;;非小細(xì)胞肺癌EGFR靶向治療和繼發(fā)耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展[J];中國(guó)腫瘤臨床;2017年23期
6 張瑩;王哲;楊向紅;;遼寧沈陽(yáng)地區(qū)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變分析[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2018年01期
7 陳夢(mèng)閣;曹慧;冀瑛瑛;毛玉煥;申淑景;李醒亞;;ALK基因狀態(tài)與晚期肺腺癌患者一線培美曲塞化療療效的關(guān)系[J];中國(guó)肺癌雜志;2017年11期
8 劉平;吳羽華;周立娟;秦娜;張權(quán);張卉;李曦;張新勇;呂嘉林;楊新杰;王敬慧;張樹才;;不同基因分型晚期非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后分析[J];中國(guó)肺癌雜志;2017年11期
9 周彩存;劉桑田;;肺癌的靶向治療與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)[J];醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào);2017年11期
10 吳思竹;錢慶;楊林;;中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃比較研究[J];中國(guó)醫(yī)院管理;2017年09期
本文編號(hào):2729368
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