【摘要】：基因識(shí)別是對(duì)DNA序列進(jìn)行分析,獲取其中重要信息的第一步。目前測(cè)序技術(shù)的發(fā)展使得測(cè)序數(shù)據(jù)呈爆發(fā)式增漲,然而實(shí)驗(yàn)方法無(wú)法快速有效的從海量信息中獲取知識(shí),基于此運(yùn)用計(jì)算機(jī)技術(shù)來(lái)識(shí)別基因的方法應(yīng)運(yùn)而生。在2015年,我們課題組研發(fā)了原核生物基因識(shí)別程序ZCURVE3.0,該算法是基于Z曲線理論,采用新的機(jī)器學(xué)習(xí)算法SVM,增加新的特征變量,并且對(duì)內(nèi)部參數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化,使得該識(shí)別算法更加快速準(zhǔn)確高效。在預(yù)測(cè)出基因后,還需要知道其相應(yīng)編碼的蛋白質(zhì),于是我們基于ZCURVE3.0算法,對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的升級(jí),添加相關(guān)的功能,使得其成為完善的可視化集成系統(tǒng)。在本基因識(shí)別可視化系統(tǒng)中,第一部分是對(duì)ZCUREV3.0的功能進(jìn)行可視化(BAGA)實(shí)現(xiàn),其保留了相應(yīng)識(shí)別算法的所有功能。在通過(guò)對(duì)50個(gè)原核生物的全基因組進(jìn)行測(cè)試,選取比對(duì)閾值,排除偽基因,同時(shí)使得刪除的正確基因數(shù)盡可能少,那樣基本保持正確的基因數(shù)不變。在與GenBank提供的總的基因數(shù)相比,BAGA的預(yù)測(cè)基因識(shí)別率為97.60%,預(yù)測(cè)結(jié)果的特異度為96.74%,與ZCURVE3.0的特異度94.21%相比有2%的提升。BAGA附加預(yù)測(cè)率為3.34%,比ZCURVE3.0(6.08%)下降接近3%。附加預(yù)測(cè)率的降低,表明其預(yù)測(cè)錯(cuò)誤的基因數(shù)目相比ZCURVE3.0有更進(jìn)一步的減少。第二部分是對(duì)于ZCURVE3.0和Prodigal兩個(gè)基因預(yù)測(cè)軟件聯(lián)合方法(BAGA2.0)的實(shí)現(xiàn),通過(guò)保留兩者預(yù)測(cè)相同的基因,對(duì)不同的基因進(jìn)行序列比對(duì),調(diào)節(jié)合適的參數(shù),保留比對(duì)得分較高的基因,將這兩部分的基因作為最終聯(lián)合預(yù)測(cè)的基因。BAGA2.0對(duì)應(yīng)的識(shí)別率為98.73%,特異度為96.09%。這兩者性能,都比ZCURVE3.0效果要好。另一方面,BAGA2.0的附加預(yù)測(cè)率為4.08%比ZCURVE3.0(6.08%)要低。綜合來(lái)看,聯(lián)合兩者來(lái)識(shí)別細(xì)菌的基因性能要更優(yōu)。此外,雖然BAGA2.0的特異度比BAGA要低,其附加預(yù)測(cè)率要大,但是其識(shí)別率和準(zhǔn)確度卻更佳。在本文中采用BLAST序列比對(duì)實(shí)現(xiàn)了對(duì)于預(yù)測(cè)的基因進(jìn)行功能注釋,對(duì)于系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)的兩部分的預(yù)測(cè)結(jié)果都能夠?qū)崿F(xiàn)注釋,而且能夠選擇快速注釋和完全注釋兩者不同方式。同時(shí),集成基因組島預(yù)測(cè)程序。我們將此完善的集成軟件編譯成各種不同系統(tǒng)的版本,使用者能夠訪問(wèn)http://cefg.cn/zcurve-visualization/下載,并免費(fèi)使用。
【學(xué)位授予單位】：電子科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：Q78

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本文編號(hào)：2591346