【摘要】：本試驗以小麥近等基因系TcLr26和Thatcher分別與葉銹菌生理小種260組成不親和及親和組合,基于RNA-Seq高通量測序數(shù)據(jù)庫,通過基因表達差異分析,篩選了6個在接種后較0h表達明顯變化的屬于LRRs類基因的Unigenes,利用實時定量PCR(RT-qPCR)技術(shù)對這6個LRRs類基因在接種葉銹菌后的表達進行了分析,為深入研究這些LRRs類蛋白在小麥抗葉銹菌侵染過程中的作用機制奠定了重要試驗基礎(chǔ)。
【圖文】：

葉銹菌后２０和３６ｈ取樣；表格３、４、５列為小麥品種ＴｃＬｒ２６中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的轉(zhuǎn)錄水平的變化量，，６、７、８列為小麥品種Ｔｈａｔｃｈｅｒ中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的轉(zhuǎn)錄水平的變化量。２．２利用ＲＴ－ｑＰＣＲ分析６個ＬＲＲｓ類基因在小麥與葉銹菌互作過程中的表達水平本試驗選用小麥近等基因系ＴｃＬｒ２６和Ｔｈａｔｃｈｅｒ分別與葉銹菌生理小種２６０組成不親和和親和組合，使用ＲＴ－ｑＰＣＲ技術(shù)對各基因的轉(zhuǎn)錄水平進行分析，結(jié)果如圖１所示。圖１不同組合中ＬＲＲｓ類基因的相對表達量Ｆｉｇ．１ＲｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＬＲＲｓｇｅｎｅｓ３５

葉銹菌后２０和３６ｈ取樣；表格３、４、５列為小麥品種ＴｃＬｒ２６中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的轉(zhuǎn)錄水平的變化量，６、７、８列為小麥品種Ｔｈａｔｃｈｅｒ中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的轉(zhuǎn)錄水平的變化量。２．２利用ＲＴ－ｑＰＣＲ分析６個ＬＲＲｓ類基因在小麥與葉銹菌互作過程中的表達水平本試驗選用小麥近等基因系ＴｃＬｒ２６和Ｔｈａｔｃｈｅｒ分別與葉銹菌生理小種２６０組成不親和和親和組合，使用ＲＴ－ｑＰＣＲ技術(shù)對各基因的轉(zhuǎn)錄水平進行分析，結(jié)果如圖１所示。圖１不同組合中ＬＲＲｓ類基因的相對表達量Ｆｉｇ．１ＲｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＬＲＲｓｇｅｎｅｓ３５

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本文編號：2582442