【摘要】：【目的】探究不同品種煙草鎘積累差異的分子機(jī)制。【方法】采用同源克隆方法從煙草不同鎘積累基因型品種中克隆擬南芥At Nramp1同源基因Nt Nramp1;應(yīng)用生物信息學(xué)方法分析煙草不同鎘積累基因型品種中Nt Nramp1基因序列差異;通過酵母異源表達(dá)系統(tǒng)研究煙草不同鎘積累基因型品種的Nt Nramp1對鎘的轉(zhuǎn)運(yùn)活性差異。【結(jié)果】金英和Komotini Basma兩個(gè)煙草品種對鎘的積累存在顯著差異;從鎘積累顯著差異的兩個(gè)煙草品種中克隆到的Nt Nramp1基因(分別命名為Nt Nramp1a和Nt Nramp1b)編碼區(qū)存在57個(gè)單堿基差異,其中Nt Nramp1a 1305位堿基變異(GA)導(dǎo)致所編碼蛋白比Nt Nramp1b編碼蛋白缺少C端兩次跨膜;酵母異源表達(dá)結(jié)果表明來自低鎘含量品種金英的Nt Nramp1a轉(zhuǎn)運(yùn)鎘的活性比來自高鎘含量品種Komotini Basma的Nt Nramp1b轉(zhuǎn)運(yùn)鎘活性顯著降低�！窘Y(jié)論】金英和Komotini Basma兩個(gè)煙草品種中Nt Nramp1蛋白活性差異是導(dǎo)致兩煙草品種鎘積累差異的重要原因。

【相似文獻(xiàn)】

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