【摘要】：目的:探討體內培養(yǎng)的膽囊癌細胞中,Heparanase基因過表達與Syndecan-1表達的相關性及其與膽囊癌細胞侵襲力的關系。方法:1.分別將Heparanase基因過表達的GBD-SD和Heparanase基因正常表達GBC-SD進行裸鼠模型體內培養(yǎng),觀查其在體內生長的特點。2.應用Western-blot方法分別檢測GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的蛋白表達量。3.應用RT-PCR技術分別檢測GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的基因表達量。4.采用SP法測定GBD-SD和GBC-SD腫瘤組織中Syndecan-1的蛋白表達。結果:1.成功在裸鼠模型體內對GBD-SD和GBC-SD進行培養(yǎng),熟悉了膽囊癌細胞裸鼠模型體內生長的特征。2.GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表達比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表達明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。3.GBD-SD中Syndecan-1的m RNA比GBC-SD中Syndecan-1的m RNA明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。4.免疫組化中GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表達比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表達明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。結論:1.在膽囊癌細胞中,Heparanase基因過表達與Syndecan-1的表達呈現(xiàn)負相關性,與膽囊癌細胞的侵襲力呈現(xiàn)正相關性。2.在膽囊癌細胞中,Heparanase的表達增多,Syndecan-1的表達減少;Heparanase減少了Syndecan-1的表達。3.Heparanase/Syndecan-1軸的研究為膽囊癌的診斷和治療提供了新的思路和方法,同時為開發(fā)以Heparanase/Syndecan-1軸的靶向藥物提供了新的理論基礎和實驗依據(jù),但是Heparanase/Syndecan-1軸對膽囊癌生物學行為影響的詳細的分子機制還需要進一步研究。
【圖文】：

圖 2 GBC-SD 在顯微鏡下的形態(tài)實驗二 裸鼠動物模型的建立B 組 GBC-SD 腫瘤生長顯著慢于 A 組 GBD-SD，A 組腫瘤的體積和重量明顯均顯著大于 B 組(P<0.01),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見 表-8 AB 兩組腫瘤體積及

免疫蛋白印跡實驗的轉移
【學位授予單位】：蚌埠醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R735.8

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