【摘要】：目的:探討體內(nèi)培養(yǎng)的膽囊癌細(xì)胞中,Heparanase基因過表達(dá)與Syndecan-1表達(dá)的相關(guān)性及其與膽囊癌細(xì)胞侵襲力的關(guān)系。方法:1.分別將Heparanase基因過表達(dá)的GBD-SD和Heparanase基因正常表達(dá)GBC-SD進(jìn)行裸鼠模型體內(nèi)培養(yǎng),觀查其在體內(nèi)生長的特點。2.應(yīng)用Western-blot方法分別檢測GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的蛋白表達(dá)量。3.應(yīng)用RT-PCR技術(shù)分別檢測GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的基因表達(dá)量。4.采用SP法測定GBD-SD和GBC-SD腫瘤組織中Syndecan-1的蛋白表達(dá)。結(jié)果:1.成功在裸鼠模型體內(nèi)對GBD-SD和GBC-SD進(jìn)行培養(yǎng),熟悉了膽囊癌細(xì)胞裸鼠模型體內(nèi)生長的特征。2.GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表達(dá)比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表達(dá)明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3.GBD-SD中Syndecan-1的m RNA比GBC-SD中Syndecan-1的m RNA明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。4.免疫組化中GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表達(dá)比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表達(dá)明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:1.在膽囊癌細(xì)胞中,Heparanase基因過表達(dá)與Syndecan-1的表達(dá)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性,與膽囊癌細(xì)胞的侵襲力呈現(xiàn)正相關(guān)性。2.在膽囊癌細(xì)胞中,Heparanase的表達(dá)增多,Syndecan-1的表達(dá)減少;Heparanase減少了Syndecan-1的表達(dá)。3.Heparanase/Syndecan-1軸的研究為膽囊癌的診斷和治療提供了新的思路和方法,同時為開發(fā)以Heparanase/Syndecan-1軸的靶向藥物提供了新的理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù),但是Heparanase/Syndecan-1軸對膽囊癌生物學(xué)行為影響的詳細(xì)的分子機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。
【圖文】：

圖 2 GBC-SD 在顯微鏡下的形態(tài)實驗二 裸鼠動物模型的建立B 組 GBC-SD 腫瘤生長顯著慢于 A 組 GBD-SD，A 組腫瘤的體積和重量明顯均顯著大于 B 組(P<0.01),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見 表-8 AB 兩組腫瘤體積及

免疫蛋白印跡實驗的轉(zhuǎn)移
【學(xué)位授予單位】：蚌埠醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R735.8

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本文編號：2547456