【摘要】：研究目的:探討大強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)高脂誘導(dǎo)大鼠肥胖癥的預(yù)防作用及骨骼肌脂代謝調(diào)控機(jī)制,為肥胖癥的預(yù)防提供理論和實(shí)踐依據(jù)。研究方法:37只雄性SD大鼠分為對(duì)照安靜組(CS組)、高脂安靜組(HS組)、高脂持續(xù)運(yùn)動(dòng)組(HE組)和高脂間歇運(yùn)動(dòng)組(HI組)。HE組和HI組分別進(jìn)行低強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)和大強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,每周5天,共10周。定期測(cè)量攝食量和體重,采用全自動(dòng)生化分析技術(shù)檢測(cè)血脂、血糖含量,Elisa試劑盒檢測(cè)血清胰島素含量,HE染色法觀察脂肪細(xì)胞大小,Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)骨骼肌脂代謝調(diào)控基因Rev-erbα、SCD1、CPT1和FAT/CD36mRNA相對(duì)表達(dá)量,Western blot技術(shù)檢測(cè)各調(diào)控基因的蛋白表達(dá)量。結(jié)果:HS組體重、血脂和血糖、脂肪細(xì)胞大小顯著增加,QUICKI指數(shù)下降。HI組體重、血脂、血糖和脂肪細(xì)胞大小明顯降低,QUICKI指數(shù)升高;且效果明顯優(yōu)于低強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)方式。HS組FAT/CD36和SCD1mRNA與蛋白表達(dá)量明顯高于CS組;HI組Reverbα、FAT/CD36和CPT1mRNA表達(dá)量顯著高于HS組;HE組與HS組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:高脂飲食誘導(dǎo)大鼠代謝表征和骨骼肌脂代謝異常。分子生物學(xué)機(jī)制分析表明,大強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)促進(jìn)脂肪酸跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、胞內(nèi)合成和參與β氧化,有效預(yù)防高脂飲食誘導(dǎo)的代謝表征異常和骨骼肌脂質(zhì)代謝紊亂,其效果明顯優(yōu)于低強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)方式。大強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)刺激Rev-erbα表達(dá)上調(diào),增加對(duì)脂代謝調(diào)節(jié)因子的調(diào)控,可能是維持骨骼肌脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)適應(yīng)的新機(jī)制。
【作者單位】： 湖北第二師范學(xué)院體育學(xué)院;美國(guó)南印第安納大學(xué)運(yùn)動(dòng)科學(xué)系;江漢大學(xué)教育科學(xué)學(xué)院;
【基金】：湖北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2015CFC881)
【分類號(hào)】：G804.7

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本文編號(hào)：2533823