【摘要】：目的:克隆連翹DIR基因并分析其分子特征和表達(dá)特性。方法:克隆兩條連翹的DIR基因全長序列,并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法對該基因在連翹不同組織以及茉莉酸甲酯誘導(dǎo)下的表達(dá)進(jìn)行分析。結(jié)果:克隆得到兩個(gè)DIR基因(FsDIR1,MF168408;FsDIR2,MF168409),長度分別為558 bp和564 bp,編碼氨基酸數(shù)目分別為185和187;系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,FsDIR1屬于DIR-a亞家族,FsDIR2屬于DIR-b/d亞家族。連翹不同組織實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明FsDIR1和FsDIR2在花瓣中表達(dá)量最低,而在雌蕊中最高。茉莉酸甲酯誘導(dǎo)后,葉片中連翹苷和連翹酯苷A含量升高,但FsDIR1和FsDIR2的表達(dá)量均顯著下降。結(jié)論:本研究克隆了兩個(gè)連翹DIR基因,為研究DIR基因在連翹木脂素類化合物生物合成及參與植物的抗性反應(yīng)中的功能奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective: to clone Forsythia suspensa DIR gene and analyze its molecular characteristics and expression characteristics. Methods: two full-length sequences of Forsythia suspensa DIR gene were cloned and their expression in different tissues of Forsythia suspensa and induced by methyl jasmonate was analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR. Results: two DIR genes (FsDIR1,MF168408;FsDIR2,MF168409) were cloned and the amino acids encoded by 558 bp and 564 bp, were 185 and 187, respectively. Phylogenetic tree analysis showed that FsDIR1 belonged to DIR-a subfamily and FsDIR2 belonged to DIR-b/d subfamily. The results of real-time fluorescence quantitative PCR in different tissues of Forsythia suspensa showed that the expression of FsDIR1 and FsDIR2 was the lowest in petals and the highest in pistil. After induction with methyl jasmonate, the contents of phillyrin and phillyrin A in leaves increased, but the expression of FsDIR1 and FsDIR2 decreased significantly. Conclusion: two DIR genes of Forsythia suspensa were cloned in this study, which laid a foundation for studying the function of DIR gene in the biosynthesis of Forsythia suspensa lignans and its involvement in plant resistance.
【作者單位】： 河南中醫(yī)藥大學(xué) 呼吸疾病診療與新藥研發(fā)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心 河南太龍藥業(yè)股份有限公司
【基金】：中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展專項(xiàng)資金 國家自然科學(xué)基金(81603232) 河南中醫(yī)藥大學(xué)博士科研基金(BSJJ2015-13)
【分類號(hào)】：S567.19

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前6條

1 馬金洋;楊瑾冬;李卿;張磊;;丹參Dirigent基因家族的發(fā)現(xiàn)與生物信息學(xué)分析[J];基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué);2017年04期

2 張晨曦;劉素香;趙艷敏;張鐵軍;劉岱琳;;基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的連翹化學(xué)成分分析[J];中草藥;2016年12期

3 穰中文;周清明;;水稻dirigent基因家族生物信息學(xué)分析[J];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年02期

4 趙付安;房衛(wèi)平;楊曉杰;謝德意;李武;唐中杰;;陸地棉D(zhuǎn)irigent-like基因(GhDIR)的克隆與分析[J];華北農(nóng)學(xué)報(bào);2011年05期

5 張海燕;連翹化學(xué)成分及藥理活性的研究進(jìn)展[J];中藥材;2000年10期

6 劉東雷,徐綏緒,劉風(fēng)書;連翹屬中木脂素成分生物合成研究進(jìn)展[J];中國藥物化學(xué)雜志;1996年03期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 董婷;周建良;趙維良;張文婷;黃琴偉;;基于指紋圖譜的銀翹解毒顆粒質(zhì)量評價(jià)[J];中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2018年09期

2 陸西宛;朱麗華;黃煌;何珂;;小柴胡湯加味治療亞急性甲狀腺炎46例臨床觀察[J];中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志;2018年22期

3 王瑩;丁越;王新宏;張彤;;液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的探索[J];實(shí)驗(yàn)室研究與探索;2018年07期

4 唐友;鄭萍;王嘉博;張繼成;;對比Bayesian B等多種方法的大豆全基因組選擇應(yīng)用研究[J];大豆科學(xué);2018年03期

5 梁偉q，

本文編號(hào)：2508539