發(fā)布時(shí)間：2019-06-03 19:18

【摘要】：核纖層蛋白基因突變可引起心肌病,臨床表現(xiàn)以進(jìn)展性傳導(dǎo)系統(tǒng)疾病最為常見,并進(jìn)一步發(fā)展為心力衰竭,患者猝死率高。近年來(lái)核纖層蛋白基因相關(guān)性心肌病成為心肌病研究領(lǐng)域的熱點(diǎn),使核纖層蛋白基因相關(guān)性心肌病的早期診斷、干預(yù)和改善預(yù)后成為可能�，F(xiàn)就常見的核纖層蛋白基因突變位點(diǎn)及其突變致心肌病機(jī)制做一綜述。
[Abstract]:Nuclear fibronectin gene mutation can cause cardiomyopathy. Progressive conduction system diseases are the most common clinical manifestations, and further develop into heart failure. The sudden death rate of patients is high. In recent years, nuclear fibronectin gene related cardiomyopathy has become a hot spot in the field of cardiomyopathy, which makes it possible to diagnose, intervene and improve the prognosis of nuclear fibronectin gene associated cardiomyopathy. In this paper, the common mutation sites of nuclear fibronectin gene and the mechanism of cardiomyopathy caused by mutations are reviewed.
【作者單位】： 電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院四川省人民醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81470521)
【分類號(hào)】：R542.2

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本文編號(hào)：2492159