【摘要】：前期研究克隆獲得了一個葉銹菌誘導的小麥病程相關(guān)蛋白1基因TaLr35PR1,明確了其基因結(jié)構(gòu)和表達特征。本研究首先預(yù)測TaLr35PR1的信號肽和亞細胞定位情況,進而通過試驗予以佐證。將信號肽編碼的核酸序列克隆、連接到酵母信號肽誘捕載體pSUC2T7M13ORI上,并轉(zhuǎn)化到酵母蔗糖酶缺陷菌株YTK12中,明確了TaLr35PR1基因的信號肽具有分泌功能。同時,利用酶切連接的方法成功構(gòu)建亞細胞定位重組體pCamA-TaLr35PR1-GFP,利用基因槍轟擊技術(shù)瞬時轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細胞。結(jié)果表明,pCamA-TaLr35PR1-GFP融合蛋白主要在細胞外表達,與亞細胞定位預(yù)測的結(jié)果一致。這些研究結(jié)果豐富了小麥病程相關(guān)蛋白1基因的研究內(nèi)容,為進一步探索該類基因的生物學功能及其作用機制提供了研究基礎(chǔ)。
[Abstract]:A wheat course-related protein 1 gene TaLr35PR1, induced by leaf rust was cloned to clarify its gene structure and expression characteristics. In this study, the signal peptide and subcellular localization of TaLr35PR1 were predicted and confirmed by experiments. The nucleic acid sequence encoded by signal peptide was cloned into yeast signal peptide trapping vector pSUC2T7M13ORI and transformed into yeast sucrase deficient strain YTK12. It was confirmed that the signal peptide of TaLr35PR1 gene had secretory function. At the same time, the subcellular localization recombinant pCamA-TaLr35PR1-GFP, was successfully constructed by enzyme digestion and ligature, and the onion epidermis cells were transiently transformed by gene gun bombardment technique. The results showed that the expression of pCamA-TaLr35PR1-GFP fusion protein was mainly extracellular, which was consistent with the prediction of subcellular localization. These results enrich the research content of wheat disease course related protein 1 gene, and provide a research basis for further exploring the biological function and mechanism of this kind of gene.
【作者單位】： 河北農(nóng)業(yè)大學植物保護學院/河北省農(nóng)作物病蟲害生物防治工程技術(shù)研究中心;
【基金】：國家自然科學基金(31501623) 河北省高等學�？茖W技術(shù)研究項目(QN2015171)
【分類號】：S435.12

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【共引文獻】

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