【摘要】：前期研究克隆獲得了一個(gè)葉銹菌誘導(dǎo)的小麥病程相關(guān)蛋白1基因TaLr35PR1,明確了其基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)特征。本研究首先預(yù)測(cè)TaLr35PR1的信號(hào)肽和亞細(xì)胞定位情況,進(jìn)而通過(guò)試驗(yàn)予以佐證。將信號(hào)肽編碼的核酸序列克隆、連接到酵母信號(hào)肽誘捕載體pSUC2T7M13ORI上,并轉(zhuǎn)化到酵母蔗糖酶缺陷菌株YTK12中,明確了TaLr35PR1基因的信號(hào)肽具有分泌功能。同時(shí),利用酶切連接的方法成功構(gòu)建亞細(xì)胞定位重組體pCamA-TaLr35PR1-GFP,利用基因槍轟擊技術(shù)瞬時(shí)轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞。結(jié)果表明,pCamA-TaLr35PR1-GFP融合蛋白主要在細(xì)胞外表達(dá),與亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)的結(jié)果一致。這些研究結(jié)果豐富了小麥病程相關(guān)蛋白1基因的研究?jī)?nèi)容,為進(jìn)一步探索該類基因的生物學(xué)功能及其作用機(jī)制提供了研究基礎(chǔ)。
[Abstract]:A wheat course-related protein 1 gene TaLr35PR1, induced by leaf rust was cloned to clarify its gene structure and expression characteristics. In this study, the signal peptide and subcellular localization of TaLr35PR1 were predicted and confirmed by experiments. The nucleic acid sequence encoded by signal peptide was cloned into yeast signal peptide trapping vector pSUC2T7M13ORI and transformed into yeast sucrase deficient strain YTK12. It was confirmed that the signal peptide of TaLr35PR1 gene had secretory function. At the same time, the subcellular localization recombinant pCamA-TaLr35PR1-GFP, was successfully constructed by enzyme digestion and ligature, and the onion epidermis cells were transiently transformed by gene gun bombardment technique. The results showed that the expression of pCamA-TaLr35PR1-GFP fusion protein was mainly extracellular, which was consistent with the prediction of subcellular localization. These results enrich the research content of wheat disease course related protein 1 gene, and provide a research basis for further exploring the biological function and mechanism of this kind of gene.
【作者單位】： 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/河北省農(nóng)作物病蟲害生物防治工程技術(shù)研究中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31501623) 河北省高等學(xué)�？茖W(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(QN2015171)
【分類號(hào)】：S435.12

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2483575