發(fā)布時間：2019-04-12 10:23

【摘要】：目的:PCCSK9基因作為第三個高膽固醇血癥的遺傳學靶點,在脂質(zhì)代謝中發(fā)揮著重要作用,本次研究探討PCSK9基因Rs72555377位點多態(tài)性與急性冠脈綜合征(包括ST段抬高性心肌梗塞、非ST段抬高性心肌梗塞、不穩(wěn)定性心絞痛)的發(fā)病關(guān)系。方法:收入2014年12月至2016年3月期間在寧波市第一醫(yī)院住院的急性冠脈綜合征病人150例以及期間在寧波市第一醫(yī)院體檢的健康人群150例,經(jīng)知情同意后收集他們的基本資料、臨床生化指標和空腹12小時后的靜脈血液3ml。應(yīng)用PCR技術(shù)以及基因測序鑒定PCSK9基因Rs72555377位點上的等位基因。使用SPSS18.0進行統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,主要包括t檢驗、方差分析、X2檢驗等方法。結(jié)果:在本次研究中PCSK9基因Rs72555377位點多態(tài)性(L9/L9,L9/L10,L10/L10)與急性冠脈綜合征的發(fā)病沒有發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性(P=0.43)。總體上PCSK9基因Rs72555377位點上L9/L10相比L9/L9它們的HDL-C水平具有顯著相關(guān)性(P0.01),它們的LDL-C水平?jīng)]有顯著相關(guān)性(P=0.257)。結(jié)論:在本研究中在PCSK9基因Rs72555377位點共發(fā)現(xiàn)L9、L10兩種等位基因,其發(fā)生頻率為0.837和0.163。PCSK9基因Rs72555377位點多態(tài)性和急性冠脈綜合征的發(fā)病沒有明顯相關(guān);總體上包含L10的具有更高HDL-C水平,所以考慮L10是具有保護性的等位基因。而PCSK9基因Rs72555377位點是否具有更多的等位基因有待進一步大樣本的研究。
[Abstract]:Objective: as the third genetic target of hypercholesterolemia, PCCSK9 gene plays an important role in lipid metabolism. This study was to investigate the relationship between Rs72555377 polymorphism of PCSK9 gene and acute coronary syndrome (including ST elevation myocardial infarction). Non-ST segment elevation myocardial infarction, unstable angina pectoris. Methods: 150 patients with acute coronary syndrome admitted to Ningbo first Hospital from December 2014 to March 2016, and 150 healthy people who were examined at Ningbo first Hospital during the period from December 2014 to March 2016, were collected with informed consent. The clinical biochemical indexes and venous blood after 12 hours on an empty stomach were 3ml. PCR technique and gene sequencing were used to identify the alleles at Rs72555377 locus of PCSK9 gene. SPSS18.0 was used for statistical data analysis, including t-test, variance analysis, X2 test and so on. Results: in this study, there was no significant correlation between PCSK9 gene Rs72555377 polymorphism (L9 / L9, L9 / L10, L10 / L10) and the incidence of acute coronary syndrome (P = 0.43). On the whole, L9/L10 at Rs72555377 locus of PCSK9 gene had significant correlation with their HDL-C level compared with L9/L9 (P0.01), but there was no significant correlation between their LDL-C level (P < 0. 257). Conclusion: L9 and L10 alleles were found in the Rs72555377 locus of PCSK9 gene in this study. The frequency of L9 and L10 alleles was 0.837 and the polymorphism of Rs72555377 site of 0.163.PCSK9 gene had no significant correlation with the pathogenesis of acute coronary syndrome (ACS). Generally, L10 had higher HDL-C levels, so L10 was considered to be a protective allele. Whether the Rs72555377 locus of PCSK9 gene has more alleles or not needs to be further studied.
【學位授予單位】：寧波大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R541.4

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