【摘要】：目的考察核苷二磷酸鏈接部分X型結構域基因1(NUDT1)基因多態(tài)性與嘌呤類藥物導致的白細胞減少癥的相關性。方法納入176例服用嘌呤類藥物的克羅恩病患者,用Sequenom i PLEXTMMass Assay方法檢測NUDT1rs3735092與rs34996498的基因型,分析不同基因型與嘌呤類藥物導致的白細胞減少癥的相關性。結果 NUDT1 rs34996498(AG)突變與嘌呤類藥物導致的白細胞減少癥顯著相關(P0.05),經Bonferroni校正后為邊際效應;NUDT1rs3735092(CT)突變與白細胞減少癥的發(fā)生不相關(P0.05)。白細胞減少癥的發(fā)生與患者性別存在顯著相關,女性發(fā)生白細胞減少癥的風險高于男性(P0.01)。結論 NUDT1 rs34996498基因多態(tài)性可能影響白細胞減少癥的發(fā)生,需要進一步擴大樣本量驗證。
[Abstract]:Aim to investigate the association between nucleoside diphosphate link X domain 1 (NUDT1) gene polymorphism and leukopenia induced by purine drugs. Methods the genotypes of NUDT1rs3735092 and rs34996498 were detected by Sequenom i PLEXTMMass Assay in 176 patients with Crohn's disease treated with purine drugs. The relationship between different genotypes and leukopenia caused by purine drugs was analyzed. Results NUDT1 rs34996498 (AG) mutation was significantly correlated with leukopenia induced by purine drugs (P0.05), but NUDT1rs3735092 (CT) mutation was not associated with leukopenia (P0.05). The incidence of leukopenia was significantly correlated with the sex of the patients, and the risk of leukopenia was higher in women than in men (P0.01). Conclusion the polymorphism of NUDT1 rs34996498 gene may affect the occurrence of leukopenia, and the sample size should be further expanded.
【作者單位】： 中山大學藥學院臨床藥理研究所;中山大學附屬第六醫(yī)院消化內科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81573507;81473283;81173131;81320108027)
【分類號】：R969

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本文編號：2444647