【摘要】：為研究大豆細(xì)胞壁脯氨酸富集蛋白基因在非生物脅迫下發(fā)揮的作用,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR,對(duì)大豆中的兩個(gè)脯氨酸富集蛋白基因SbPRP1和SbPRP2在非生物脅迫下的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示:SbPRP1在高鹽和低溫處理下表達(dá)量下降,分別在處理后1和24 h達(dá)到最低值;在模擬干旱處理下表達(dá)量先下降后升高,處理后24 h達(dá)到最大值。SbPRP2在高鹽、模擬干旱和低溫處理下表達(dá)量均有所升高,分別在處理后24,1和5 h達(dá)到最大值。表明SbPRP1和SbPRP2可能參與了大豆對(duì)不利環(huán)境的適應(yīng)性調(diào)控。通過RT-PCR從大豆葉片中擴(kuò)增SbPRP1和SbPRP2的基因全序列并構(gòu)建到植物表達(dá)載體pRI101-AN上。
[Abstract]:In order to study the role of proline enriched protein gene in soybean cell wall under abiotic stress, the expression of two proline enriched protein genes SbPRP1 and SbPRP2 in soybean under abiotic stress was detected by real-time fluorescence quantitative PCR,. The results showed that the expression of SbPRP1 decreased under high salt and low temperature treatments, and reached the lowest value at 1 h and 24 h after treatment, respectively. Under simulated drought treatment, the expression of SbPRP2 decreased first and then increased, and reached the maximum at 24 h after treatment. The expression of SbPRP2 increased under high salinity, simulated drought and low temperature, and reached the maximum at 24 h and 5 h after treatment, respectively. It is suggested that SbPRP1 and SbPRP2 may be involved in the adaptive regulation of soybean to adverse environment. The gene sequences of SbPRP1 and SbPRP2 were amplified from soybean leaves by RT-PCR and constructed into plant expression vector pRI101-AN.
【作者單位】： 齊齊哈爾大學(xué)生命科學(xué)與農(nóng)林學(xué)院;黑龍江省獸醫(yī)科學(xué)研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31301335) 黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究(12541889) 黑龍省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(C201458) 黑龍江省普通本科高等學(xué)校青年創(chuàng)新人才培養(yǎng)計(jì)劃(UNPYSCT_2016090)
【分類號(hào)】：S565.1

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本文編號(hào)：2407052